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遠策素(注射用重組人干擾素α2b)
遠策素(注射用重組人干擾素α2b)

遠策素(注射用重組人干擾素α2b)

處方藥 非醫保

通用名稱:遠策素(注射用重組人干擾素α2b)

批準文號:國藥準字S19990013

生產企業: 北京遠策藥業有限責任公司

功能主治:1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。|2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
遠策素(注射用重組人干擾素α2b)
遠策素(注射用重組人干擾素α2b)
鹽酸多塞平乳膏
鹽酸多塞平乳膏
主要成分

本品主要成份為重組人干擾素α2b。

本品主要成分及其化學名稱:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-11(6H)亞基-1-丙胺鹽酸。

生產企業

北京遠策藥業有限責任公司

湖北科益藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字S19990013

國藥準字H20030877

說明
作用與功效

1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。|2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

用法用量

1.慢性乙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。|2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。|3.丁型肝炎:皮下或肌內注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。|4.帶狀皰疹:肌內注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無環鳥苷。|5.尖銳濕疣:可單獨應用,肌內注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次。|6.毛細胞白血病:2~8×106IU/m2天,連用至少3個月。|7.慢性粒細胞白血病:3~5×106IU/m2/天,肌內注射。可與化療藥物羥基脲、Ara-c等合用。|8.多發性骨髓瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2p,肌內注射,3次/周,并與VMCP等化療方案合用。|9.非何杰金氏淋巴瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內注射,3次/周,并與CHVP等化療方案合用。|10.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。|11.腎細胞癌:6×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。|12.喉乳頭狀瘤:3×106IU/m2,肌內注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)。|13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的治療期。|14.基底細胞癌:5×106IU,瘤灶內注射,3次/周,3周。|15.卵巢癌:5~8×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。

外用涂于患處,每日2~3次。

副作用

1.對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成分有過敏史者禁用。|2.患有嚴重心臟疾病者禁用。|3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者禁用。|4.癲癇及中樞神經系統功能損傷者禁用。|5.有其他嚴重疾病不能耐受本品者,不宜使用

1因為本品具有抗膽堿作用,而且外用后可在血中檢出本品,因此對于未治療的窄角性青光眼或有尿潴留傾向者、心功能不全、嚴重肝、腎損傷者以及有癲癇病史者禁用。 2既往有嚴重藥物過敏史者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 兒童禁用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 老人注意事項: 老年患者慎用。

成分

1.用于治療某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。|2.用于治療某些腫瘤,如毛細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

藥理作用

1.使用本品常見有發燒、頭痛、寒戰、乏力、肌痛、關節痛等癥狀,常出現在用藥的第一周,不良反應多在注射48小時后消失,如遇嚴重不良反應,須修改治療方案或停止用藥,一旦發生過敏反應,應立即停止用藥。|2.少數病人可出現白細胞減少、血小板減少等血象異常,停藥后即可恢復正常。|3.偶見有厭食、惡心、腹瀉、嘔吐、脫發、血壓升高或降低、神經系統功能紊亂等不良反應。

藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽堿能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙癢有明顯的抑制作用,對小鼠的皮膚血管通透性有明顯的降低作用,而且比苯海拉明強,并抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過敏反應,對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現較好的量效關系。毒理學本品對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一周可完全恢復。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。

注意事項

1.本品凍干制劑為白色疏松體,溶解后為無色透明液體,如遇有渾濁、沉淀等異常現象,則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。|2.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入,以免產生氣泡,溶解后宜于當日用完,不得放置保存。

1.本品不能用于眼部及粘膜部位; 2.由于外用后仍可吸收入血,20%的患者外用后可有嗜睡,特別外用超過10%體表面積時,應提醒患者不要駕駛車輛或操作危險的機器。本品連續使用不得超過8天。 3.用藥時應避免飲酒,因酒能加劇此藥的作用; 4.使用本品前至少兩周應停用單胺氧化酶(MAO)抑制劑類藥物。

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