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長春西汀注射液
長春西汀注射液

長春西汀注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:長春西汀注射液

批準文號:國藥準字H20183218

生產(chǎn)企業(yè): 云南龍海天然植物藥業(yè)有限公司

功能主治:改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
長春西汀注射液
長春西汀注射液
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

長春西汀。

他克莫司

生產(chǎn)企業(yè)

云南龍海天然植物藥業(yè)有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183218

國藥準字H20083943

說明
作用與功效

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng);治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用法用量

靜脈滴注,開始劑量每天20mg,以后根據(jù)病情可增至每天30mg。可用本品20─30mg加入0.9%氯化鈉注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml內(nèi),緩慢滴注(滴注速度不能超過80滴/分鐘)。配置好的輸液須在3小時內(nèi)使用。靜滴治療后,推薦口服長春西汀片繼續(xù)治療。肝、腎疾病患者不必進行劑量調(diào)整。

下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標,本藥的實際劑量應(yīng)依據(jù)個別病人的需要...

副作用

1.對本品中任何成份過敏者禁用; 2.顱內(nèi)出血急性期,顱內(nèi)出血后尚未完全止血者禁用; 3.嚴重缺血性心臟病、嚴重心律失常者禁用。

由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物,常很難確定與免疫抑制藥物有關(guān)之不良反應(yīng)。有證據(jù)顯示,下列許多藥物不良反應(yīng)是可逆轉(zhuǎn)的,并且可經(jīng)由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比,口服給藥發(fā)生不良反應(yīng)的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應(yīng)乃是依據(jù)身體系統(tǒng)及其發(fā)生頻率來編排的。心血管系統(tǒng) - 經(jīng)常性 :高血壓。偶發(fā)性 :心絞痛、心悸、滲液(例如心包積液、胸膜積液)。罕見性 :包含休克之低血壓、心電圖異常、心律失常、心房/心室纖顫以及心跳停止、血栓靜脈炎、出血(例如胃腸道、大腦)、心力衰竭、心臟擴大、心跳緩慢、心室和/或室間隔肥大(包括心肌病)。特異性 :血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大腦)、梗塞(例如心肌、腎、腦)、昏厥、心包炎、血管疾病。神經(jīng)/感覺系統(tǒng) - 經(jīng)常性 :震顫、頭痛、失眠、知覺失常、視覺失常(例如白內(nèi)障、弱視)。偶發(fā)性 :抑郁、神經(jīng)病變、神經(jīng)過敏、焦慮、緊張、情緒不穩(wěn)、健忘、腦病變。罕見性:偏頭痛、精神混亂、昏眩、反應(yīng)降低、嗜睡、幻覺、多夢及思維異常、激動、精神異常、青光眼、聽覺障礙(例如耳鳴、耳聾)、畏光。特異性 :麻痹(例如四肢癱瘓)、昏迷、抽搐、遲鈍、言語失常(例

禁忌

成分

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發(fā)的各種癥狀。

預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng);治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應(yīng)。

藥理作用

1.過敏癥:有時可出現(xiàn)皮疹,偶有尋麻疹、瘙癢等過敏癥狀,若出現(xiàn)此癥狀應(yīng)停藥。 2.精神神經(jīng)系統(tǒng):可能出現(xiàn)睡眠障礙(失眠、嗜睡)頭痛、眩暈,乏力和出汗,偶爾出現(xiàn)側(cè)肢的麻木感,脫力感加重。 3.消化道:有時惡心、嘔吐、胃灼熱和口干,偶爾出現(xiàn)食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。 4.循環(huán)系統(tǒng):主要是血壓下降,潮紅,靜脈炎。有時可出現(xiàn)頭昏等癥狀。偶可出現(xiàn)ST段壓低,QT間期延長、心動過速和期前收縮,由于它們的發(fā)生不定期,所以與本品治療的關(guān)系仍未確證。 5.血液:有時可出現(xiàn)白細胞減少。 6.肝臟:有時可出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,偶爾也出現(xiàn)堿性磷酸酶升高等。 7.腎臟:偶爾可出現(xiàn)血尿素氮升高。

在分子水平,他克莫司的作用顯然是利用其與細胞性蛋白質(zhì)(FKBP12) 相結(jié)合,而在細胞內(nèi)蓄積產(chǎn)生效用。FKBP12-他克莫司復(fù)合物會專一性地結(jié)合以及抑制calcinurin,其會抑制T細胞中所產(chǎn)生鈣離子依賴型訊息傳導(dǎo)路徑作用,因此防止不連續(xù)性淋巴因子基因的轉(zhuǎn)錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物,其活性在體外及體內(nèi)實驗中都已被證實。本藥抑制形成主要移植排斥作用之細胞毒性淋巴球的生成。本藥抑制T細胞的活化作用以及T輔助細胞依賴型B細胞的增生作用,也會抑制如白介素-2、白介素-3及γ-干擾素等淋巴因子的生成與白介素-2受體的表達。在分子水平,本藥的效應(yīng)似乎是由結(jié)合到細胞性蛋白質(zhì)(FKBP)所產(chǎn)生,此蛋白質(zhì)也會造成該化合物累積在細胞間。在體內(nèi)試驗中發(fā)現(xiàn),本藥顯示出對肝臟及腎臟移植有效。

注意事項

1.本品不可肌肉注射,未經(jīng)稀釋不可靜脈使用。 2.不可用含氨基酸的輸液稀釋。 3.體外溶血試驗結(jié)果提示:長春西汀濃度超過0.06mg/ml出現(xiàn)溶血。 4.該注射液與肝素不相容,故建議兩者不要在同一注射器中混合,但可以同時進行抗凝治療。 5.如與抗心律失常藥聯(lián)用,或有顱內(nèi)壓升高,心律失常和QT間期延長綜合癥時,應(yīng)全面權(quán)衡應(yīng)用本品的利益風(fēng)險。對QT間期延長綜合癥或伴隨藥物治療引起的QT間期延長的病例建議進行心電圖監(jiān)控。 6.由于本注射液中含山梨醇(80mg/ml),糖尿病患者在治療過程中應(yīng)控制血糖水平,對果糖不耐受或1,6-二磷酸果糖酶缺乏的患者應(yīng)避免使用。

普樂可復(fù)必須在具備有適當(dāng)裝置實驗室和豐富醫(yī)療資源的單位中小心地加以監(jiān)測。應(yīng)由對免疫抑制治療及在處置移植病患方面有經(jīng)驗之醫(yī)師開始使用及變更免疫抑制療法,負責(zé)維持治療的醫(yī)生應(yīng)有充足的資料以作為追蹤病患的基本要件。

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