長春西汀注射液
通用名稱:長春西汀注射液
批準文號:國藥準字H20183218
生產企業: 云南龍海天然植物藥業有限公司
功能主治:改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
長春西汀。 |
氟康唑。 |
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生產企業 |
云南龍海天然植物藥業有限公司 |
悅康藥業集團上海制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20183218 |
國藥準字H20163112 |
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說明 | |||
作用與功效 |
改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。 |
本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者 |
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用法用量 |
靜脈滴注,開始劑量每天20mg,以后根據病情可增至每天30mg。可用本品20─30mg加入0.9%氯化鈉注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml內,緩慢滴注(滴注速度不能超過80滴/分鐘)。配置好的輸液須在3小時內使用。靜滴治療后,推薦口服長春西汀片繼續治療。肝、腎疾病患者不必進行劑量調整。 |
口服。 |
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副作用 |
1.對本品中任何成份過敏者禁用; 2.顱內出血急性期,顱內出血后尚未完全止血者禁用; 3.嚴重缺血性心臟病、嚴重心律失常者禁用。 |
1.常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 |
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禁忌 |
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成分 |
改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。 |
本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者 |
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藥理作用 |
1.過敏癥:有時可出現皮疹,偶有尋麻疹、瘙癢等過敏癥狀,若出現此癥狀應停藥。 2.精神神經系統:可能出現睡眠障礙(失眠、嗜睡)頭痛、眩暈,乏力和出汗,偶爾出現側肢的麻木感,脫力感加重。 3.消化道:有時惡心、嘔吐、胃灼熱和口干,偶爾出現食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。 4.循環系統:主要是血壓下降,潮紅,靜脈炎。有時可出現頭昏等癥狀。偶可出現ST段壓低,QT間期延長、心動過速和期前收縮,由于它們的發生不定期,所以與本品治療的關系仍未確證。 5.血液:有時可出現白細胞減少。 6.肝臟:有時可出現轉氨酶升高,偶爾也出現堿性磷酸酶升高等。 7.腎臟:偶爾可出現血尿素氮升高。 |
藥理作用:氟康唑屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注對人和各種動物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病)、新型隱球菌感染(包括顱內感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏分枝孢子菌等有效。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。 |
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注意事項 |
1.本品不可肌肉注射,未經稀釋不可靜脈使用。 2.不可用含氨基酸的輸液稀釋。 3.體外溶血試驗結果提示:長春西汀濃度超過0.06mg/ml出現溶血。 4.該注射液與肝素不相容,故建議兩者不要在同一注射器中混合,但可以同時進行抗凝治療。 5.如與抗心律失常藥聯用,或有顱內壓升高,心律失常和QT間期延長綜合癥時,應全面權衡應用本品的利益風險。對QT間期延長綜合癥或伴隨藥物治療引起的QT間期延長的病例建議進行心電圖監控。 6.由于本注射液中含山梨醇(80mg/ml),糖尿病患者在治療過程中應控制血糖水平,對果糖不耐受或1,6-二磷酸果糖酶缺乏的患者應避免使用。 |
1.本品與其他吡咯類藥物可發生交叉過敏反應,因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。2.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 |