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鹽酸氯米帕明片
鹽酸氯米帕明片

鹽酸氯米帕明片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸氯米帕明片

批準文號:國藥準字H31021286

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:各種病因和癥狀表現的抑郁狀態:   

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氯米帕明片
鹽酸氯米帕明片
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

鹽酸氯米帕明。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H31021286

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

各種病因和癥狀表現的抑郁狀態:   

用于治療精神分裂癥。

用法用量

在開始使用安拿芬尼進行治療之前,應首先治療可能存在的低鉀血癥(參見注意事項)  應根據不同的個體及患者的情況確定給藥劑量和給藥方式。原則上應盡可能用最小劑量達到最佳療效,且慎重地增加劑量,特別是在治療老年及青春期患者時,因其對安拿芬尼的反應比中間年齡的患者更強。  為了預防可能出現的QT間期延長和5-羥色胺中毒,建議依照推薦的劑量使用安拿芬尼,當同時服用可能導致QT間期延長的藥物或其它5-羥色胺激活藥物時,應慎重增加安拿芬尼的劑量。  在使用本品治療期間,應嚴密地監視患者的療效及藥物耐受性。  抑郁癥、強迫癥和恐怖癥:治療初期:每次一片,每日2-3次。以后的劑量視患者對藥物的耐受性逐漸增加,如在治療第一周每隔二、三天增加25毫克,直到每日4-6片。詳見說明書。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

1對于氯米帕明或該藥中任何一種賦形劑過敏者、有與二苯扎西平組的三環類抗抑郁藥交叉過敏者均禁用。   2本品嚴禁與MAO(單胺氧化酶)抑制劑合用,包括使用本品的前后14天,禁止與選擇性可逆的MAO-A抑制劑,如嗎氯貝胺合用。   3新近發生心肌梗塞者禁用。   4先天性QT延長綜合征者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

各種病因和癥狀表現的抑郁狀態:   

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

不良反應常常是輕微的且呈一過性,繼續治療或減少用量時會消失。不良反應并不總是與血漿藥物水平或劑量相關。常常難以將某些不良反應與抑郁癥狀(如:疲勞、睡眠障礙、激越、焦慮、便秘和口干)相區別。   如果出現了嚴重的神經病學或精神病學反應,應停用安拿芬尼。   老年患者對安拿芬尼的抗膽堿能作用、神經病學及精神病學效應或其對心血管的影響特別敏感。他們對藥物的代謝和清除能力可能有所下降,因而在治療劑量下就存在血漿濃度升高的危險性。   不良反應按發生頻率分類:很常見≥10%;1%≤常見<10%;0.1%≤不常見<1%;0.01%≤罕見<0.1%;極罕見<0.01%,包括個案報道。   中樞神經系統精神作用:很常見:嗜睡、疲勞、不安感、食欲增加。   常見:意識模糊、定向力障礙、幻覺(特別是老年患者及患有帕金森病的患者)、焦慮狀態、激越、睡眠障礙、躁狂、輕躁狂、攻擊行為、記憶力受損、人格解體、抑郁加重、注意力受損、失眠、夢魘、呵欠。詳見說明書。

詳見說明書。

注意事項

自殺的危險 嚴重抑郁癥的患者存在著自殺的危險,而且在疾病明顯緩解前,該危險可能會持續存在。處于抑郁狀態的成人或兒童患者,不論其是否正在使用抗抑郁藥物,均可能出現抑郁加重和/或自殺傾向或其它精神癥狀。對存在抑郁狀態及其它精神異常的兒童和青少年進行的短期研究顯示,抗抑郁藥物會增加出現自殺的想法和行為(自殺傾向)的危險。   對針對任一適應癥使用安拿芬尼進行治療的患者,均應當密切觀察是否出現臨床癥狀的加重、自殺傾向和其它精神癥狀(參見[不良反應]),特別是在治療的初始階段或進行劑量調整的時候。   對于這些患者應當考慮調整治療方案,甚至可能需要停藥,特別是當臨床上的變化嚴重、出現突然、或者并非患者原有癥狀的一部分時(參見[注意事項]中”中斷治療”部分)。詳見說明書。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現癥狀惡化,需采取適當處理,采

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