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誼生泰(貝那魯肽注射液)
誼生泰(貝那魯肽注射液)

誼生泰(貝那魯肽注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:誼生泰(貝那魯肽注射液)

批準文號:國藥準字S20160007

生產企業(yè): 上海仁會生物制藥股份有限公司

功能主治:本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
誼生泰(貝那魯肽注射液)
誼生泰(貝那魯肽注射液)
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
主要成分

活性成份:貝那魯肽(重組人胰高血糖素類多肽-1(7-36)) 氨基酸序列His-Ala-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu一Phe一IIe一Ala一Trp一Leu一Val-Lys-Gly-Arg 分子式:C149H225N39O46 分子量:3298.7 輔料:甘露醇、丙二醇、苯酚(2.00-2.40mg/ml)、醋酸、醋酸鈉、注射用水

熟地黃、當歸、羌活、木瓜、川穹、白芍、菟絲子、天麻、制何首烏。

生產企業(yè)

上海仁會生物制藥股份有限公司

天津宏仁堂藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字S20160007

國藥準字Z12020231

說明
作用與功效

本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;

養(yǎng)血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發(fā),癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產后脫發(fā)見上述證候者。

用法用量

本品的起始劑量為每次0.1mg(5μl),每日三次,餐前5分鐘皮下注射,注射部位可選腹部、大腿或者上臂。治療2周后,劑量應增加至0.2mg(100μl),每日三次。藥品首次使用后,可在不高于25℃的室溫條件下保存7天。 尚無本品靜脈或肌肉注射的安全性和有效性資料。 本品與貝那魯肽注射系統(tǒng)配套使用。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

對本品所含任何成份過敏者禁用。

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn),轉氨酶升高等肝生化指標異常。2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。3.全身性:乏力、發(fā)熱。4.心血管系統(tǒng):胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。5.精神神經系統(tǒng):頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

成分

本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖;

養(yǎng)血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發(fā),癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產后脫發(fā)見上述證候者。

藥理作用

本品2期及3期臨床試驗中,受試者在原用二甲雙胍用法用量維持不變基礎上合用本品0.1mg和0.2mg治療12周,最常見的不良反應為輕到中度惡心,癥狀的發(fā)生頻率和嚴重程度會隨治療時間的延長而降低。 使用本品發(fā)生低血糖的幾率較低,與安慰劑類似。 臨床試驗過程中未發(fā)現(xiàn)本品對血壓及心率的影響。 本品其他不良反應還包括頭暈、乏力、嘔吐等。 由于本品的體內起效和降解速度均較快,上述不良反應的發(fā)生多在給藥后全身性疾病及給藥部位反應:乏(10.4%,2.7%) 以下為使用本品0.2mg,每日三次,發(fā)生的常見(≥1%且<10%)的不良事件。 胃腸系統(tǒng)疾病;嘔吐(8.7%,1.8%)、腹瀉(4.3%,53%) 代謝及營養(yǎng)類疾病:高脂血癥(7.5%,5.3%)、低血糖(5.8%,7.1%)、食欲下降(5.5%,3.5%)、膽固醇升高(4.9%,4.4%)、血脂異常(3.2%,3.5%)、厭食(32%,0%) 神經系統(tǒng)疾病:頭痛(43%,0.9%) 感染及侵染類疾病:上呼吸道感染(2.9%,1.8%)、泌尿系感染(2.6%,1,8%) 全身性疾病及給藥部位反應:疼痛(2.0%,0%) 各類檢查:甘油三脂升高(6.6%,11.5%)、尿酸升高(4.0%,1,8%)、低密度脂蛋白升高(3.5%,4.4%)、轉氨酶升高(2.6%,5.3%) 國外同類產品的不良反應情況 據(jù)文獻報道,國外同類產品大樣本臨床研究中主要的不良反應為惡心、腹瀉、嘔吐、低血糖、厭食等,此外,還有少數(shù)急性胰腺炎及甲狀腺相關的不良事件報道,在本品臨床研究中雖未觀察到,但使用過程中均需加以注意。

注意事項

1.本品不得用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。 2,本品不得用于有甲狀腺髓癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多發(fā)性內分泌腫瘤綜合征患者(MEN2)。 3.暫無本品在充血性心力衰竭患者中的治療經驗。 4.在炎癥性腸病和糖尿病性胃輕癱患者中的治療經驗有限,因此不推薦本品用于這些患者。 5.本品治療過程中會伴隨有一過性的胃腸道不良反應,包括惡心、嘔吐和腹瀉。 6.已經發(fā)現(xiàn)使用其他GLP-1類似物與發(fā)生胰腺炎風險相關。 7.已經發(fā)現(xiàn)其他GLP-1類似物的臨床試驗報告了包括血降鈣素升高、甲狀腺腫和甲狀腺腫瘤在內的甲狀腺不良事件,尤其是在之前患有甲狀腺疾病的患者中。 8.尚未研究本品對駕駛和機械操作能力的影響。應告知患者在駕駛和操作機械時預防低血糖發(fā)生。 9.本品為無色澄明液體,當溶液顏色明顯改變或有顆粒、渾濁時不得使用。

1.服藥期間應注意監(jiān)測肝生化指標,如發(fā)現(xiàn)肝生化指標異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現(xiàn)時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應立即停藥并就醫(yī)。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續(xù)服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料,兒童慎用。 6.已知有本品或其他組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。

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