維U顛茄鋁分散片

泮托拉唑腸溶片

本品為復方制劑，其組分為：每片含氫氧化鋁140毫克，維生素UII（碘甲基蛋氨酸）50毫克，顛茄浸膏10毫克。輔料：微晶纖維素、羧甲淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、聚維酮K30、交聯聚維酮、淀粉、硬脂酸鎂、二氧化鋁。

每片潘妥洛克腸溶片含：45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物（相當于40mg泮托拉唑）。

修正藥業集團股份有限公司

Takeda GmbH Production site Or

國藥準字H20093297

H20130162

用于緩解胃酸過多引起的胃灼熱感、胃痛及慢性胃炎。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑（詳見用藥方法）以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患，如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前，須除外胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

口服。成人一次1片，一日3次。推薦療程為2周。

本品若無醫師處方，應按下述方法服用，請遵守這些方法，否則可能療效不佳。對伴有幽門...

1．本品可引起便秘、腹痛、腹瀉、惡心、轉氨酶升高等常見的消化系統不良反應。 2．少見眼痛、眼壓升高、皮疹，偶見心律紊亂（心悸）。 3．腎功能不全患者長期應用可能會有鋁蓄積中毒，出現精神癥狀。 4．老年人長期應用會導致骨質疏松、視力模糊、小便不暢。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀：如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹，以及過敏反應：如瘙氧、皮疹（個別病例出現麻疹、血管神經性水腫或過敏反應如過敏性休克）。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙（視物模糊）的報道。個別病例出現周圍性水腫、發熱、抑郁或治療結束時肌痛，肝酶測定值增加（轉氨酶，Y-GT）以及甘油三酯水平增高。

用于緩解胃酸過多引起的胃灼熱感、胃痛及慢性胃炎。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑（詳見用藥方法）以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患，如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前，須除外胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

本品中維生素UII可促進肉芽發育和黏膜再生；氫氧化鋁為抗酸藥，能中和過多的酸度，緩解胃痛及胃燒灼感，顛茄提取物可抑制腺體分泌，解除平滑肌痙攣引起的疼痛。

作用機制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最終環節。抑制呈劑量依賴關系，并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣，使用泮托拉唑治療后，胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合，因此泮托拉唑可獨立或在其他物質（乙酰膽堿、組織胺、胃泌素）的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑，可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明，人鼠靜脈應用本品后半數致死量（LD50）為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物（大鼠、小鼠）血液中胃泌毒水平上升，并導致胃粘膜形態改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無致畸的證據。

1．本品連續使用不得超過7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2．孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 3．高血壓、心臟病、胃腸道阻塞性疾患、甲狀腺機能亢進、潰瘍性結腸炎、反流性食管炎、腎功能不全患者慎用。 4．低磷血癥（如吸收不良綜合征）患者不宜長期大量服用。 5．老年患者慎用。 6．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7．本品性狀發生改變時禁止使用。 8．請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9．如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

當與其他藥物聯合使用時，每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙（肝衰竭）的患者，應定期監測肝臟酶譜的變化，若其測定值嗇，必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。