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非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸安妥沙星片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20090200

生產(chǎn)企業(yè): 安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于治療敏感菌引起下列感染: 1.慢性支氣管炎急性發(fā)作:由肺炎克雷伯菌引起的慢性支氣管炎急性發(fā)作; 2.急性腎盂腎炎:由大腸埃希菌引起的急性腎盂腎炎; 3.急性膀胱炎:由大腸埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.傷口感染:由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的傷口感染; 5.多發(fā)性毛囊炎:由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的多發(fā)性毛囊炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸安妥沙星片
鹽酸安妥沙星片
孟魯司特鈉顆粒
孟魯司特鈉顆粒
主要成分

本品的主要成份為鹽酸安妥沙星。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20090200

國藥準(zhǔn)字H20203044

說明
作用與功效

本品適用于治療敏感菌引起下列感染: 1.慢性支氣管炎急性發(fā)作:由肺炎克雷伯菌引起的慢性支氣管炎急性發(fā)作; 2.急性腎盂腎炎:由大腸埃希菌引起的急性腎盂腎炎; 3.急性膀胱炎:由大腸埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.傷口感染:由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的傷口感染; 5.多發(fā)性毛囊炎:由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的多發(fā)性毛囊炎。

用于1歲以上兒童哮喘的預(yù)防和長期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀。

用法用量

口服。成人首劑0.4g一次,以后0.2g,一日1次,療程7~14天。使用本品時(shí),...

每日一次。哮喘患者應(yīng)在睡前服用。季節(jié)性過敏性鼻炎患者可根據(jù)自身的情況在需要時(shí)間服藥。同時(shí)患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的患者應(yīng)每晚用藥一次,1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次,每次一袋,2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應(yīng)每天服用4毫克口服顆粒一袋。

副作用

詳情請(qǐng)見說明書。

對(duì)本品中的任何成分過敏者禁用孟魯司特鈉顆粒。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:鹽酸安妥沙星對(duì)孕婦及哺乳期婦女的療效和安全性尚未建立。因此,鹽酸安妥沙星禁用于孕婦和哺乳期婦女。 兒童用藥:鹽酸安妥沙星對(duì)兒童和青少年的療效和安全性尚未確定。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(幼鼠)中發(fā)現(xiàn)喹諾酮類藥物對(duì)承重關(guān)節(jié)有異常損傷。因此,鹽酸安妥沙星禁用于18歲以下患者。 老年用藥:本品主要經(jīng)腎臟排泄(參見“藥代動(dòng)力學(xué)”),因高齡患者大多腎功能低下,可能會(huì)出現(xiàn)血藥濃度增加。因此,應(yīng)注意用藥劑量。慎重給藥。

成分

本品適用于治療敏感菌引起下列感染: 1.慢性支氣管炎急性發(fā)作:由肺炎克雷伯菌引起的慢性支氣管炎急性發(fā)作; 2.急性腎盂腎炎:由大腸埃希菌引起的急性腎盂腎炎; 3.急性膀胱炎:由大腸埃希菌引起的急性膀胱炎等。 4.傷口感染:由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的傷口感染; 5.多發(fā)性毛囊炎:由金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性葡萄球菌引起的多發(fā)性毛囊炎。

用于1歲以上兒童哮喘的預(yù)防和長期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀。

藥理作用

詳情請(qǐng)見說明書。

本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)輕微,通常不需要終止治療。總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。6個(gè)月至2歲兒童患者:已在大約175名6個(gè)月至2歲兒童患者中評(píng)價(jià)了本品使用情況。在一項(xiàng)安慰劑對(duì)照的6周臨床試驗(yàn)中,本品治療組中≥1%的患者出現(xiàn)的比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是腹瀉、運(yùn)動(dòng)機(jī)能亢進(jìn)、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應(yīng)的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。上市后的經(jīng)驗(yàn):上市使用后有以下不良反應(yīng)報(bào)告:超敏反應(yīng)(包括過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細(xì)胞浸潤)、夜夢(mèng)異常和幻覺、嗜睡、興奮,激惹、包括攻擊性行為,煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發(fā)作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉,ALT和AST升高,罕見的膽汁淤積性肝炎;關(guān)節(jié)痛,包括肌肉痙攣的肌痛;出血傾向增加,挫傷;心悸;和水腫。

注意事項(xiàng)

詳情請(qǐng)見說明書。

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作。雖然在醫(yī)師的指導(dǎo)下可逐漸減少合并使用的吸入皮質(zhì)類固醇劑量,但不應(yīng)用孟魯司特鈉顆粒突然取代吸入或口服皮質(zhì)類固醇。接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時(shí),極少病例發(fā)生以下一項(xiàng)或多項(xiàng)情況:嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時(shí)診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統(tǒng)性嗜酸細(xì)胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時(shí),建議應(yīng)加以注意并作適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)護(hù)。

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