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唐弗(格列美脲膠囊)
唐弗(格列美脲膠囊)

唐弗(格列美脲膠囊)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:唐弗(格列美脲膠囊)

批準文號:國藥準字H20030283

生產(chǎn)企業(yè): 廣西百琪藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
唐弗(格列美脲膠囊)
唐弗(格列美脲膠囊)
生物合成人胰島素注射液
生物合成人胰島素注射液
主要成分

本品主要成分為格列美脲。

中性胰島素

生產(chǎn)企業(yè)

廣西百琪藥業(yè)有限公司

丹麥諾和諾德公司

批準文號

國藥準字H20030283

國藥準字J20080018

說明
作用與功效

適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

本品具有降血糖作用,適用于治療糖尿病.本品可用于糖尿病患者的初起穩(wěn)定化治療,特別是用于糖尿病急癥。

用法用量

遵醫(yī)囑口服用藥。對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監(jiān)測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2mg每天一次,早餐時或第一次主餐時給藥。那些對降糖藥敏感的患者應(yīng)以1mg每天一次開始,且應(yīng)謹慎調(diào)整劑量。格列美脲與其他口服降糖藥之間不存在精確的劑量關(guān)系。格列美脲最大初始劑量不超過2mg。通常維持劑量:通常維持劑量是1~4mg每天一次,推薦的最大維持量是6mg每天一次。

劑量因人而異,由醫(yī)生根據(jù)患者的需要而定.用于糖尿病治療的平均每日胰島素需要量在每公斤體重0.5-1.0國際單位之間,有時會需要更多,因患者情況不同而有所不同.糖尿病患者良好的代謝控制可以延緩糖尿病晚期并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展.因此,建議患者達到最理想的代謝控制,包括血糖監(jiān)測.老年患者治療的主要目的是減輕癥狀和避免低血糖反應(yīng).通常選取在腹壁做本品的皮下注射,也可在大腿、臀肌或三角肌區(qū)域做皮下注射.從腹壁皮下給藥比從其他注射部位給藥吸收更快.將皮膚捏起注射會減少誤作肌肉注射的危險.只有可溶性人胰島素注射液可從靜脈給藥,而且必須由醫(yī)務(wù)人員操作.注射后針頭必須在皮下停留至少6秒,保持注射推鍵完全壓下直至針頭從皮膚拔出,如此操作以保證注射正確的劑量及防止血液或其他體液回流至針頭和胰島素筆芯.為防止脂肪萎縮,注射部位應(yīng)在注射區(qū)域內(nèi)輪換.為防止傳染疾病,本品只能由一人單獨使用.本品是短效胰島素,常與其他中效或長效胰島素聯(lián)合使用.注射后30分鐘內(nèi)必須近食有碳水化合物的正餐或加餐.或遵醫(yī)囑.

副作用

1.已知對格列美脲有過敏史者禁用。 2.糖尿病酮癥酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,這種情況應(yīng)用胰島素治療。 3.孕婦、分娩婦女、哺乳期婦女禁用。

低血糖對生物合成人胰島素注射或本品任何成份過敏者.

禁忌

成分

適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

本品具有降血糖作用,適用于治療糖尿病.本品可用于糖尿病患者的初起穩(wěn)定化治療,特別是用于糖尿病急癥。

藥理作用

1.低血糖,本品可引起低血糖癥,尤其老年體弱患者在治療初期,不規(guī)則進食,飲酒及肝腎功能損害患者,據(jù)報道,發(fā)生率為2%。 2.消化系統(tǒng)癥狀:惡心嘔吐,腹瀉、腹痛少見。 3.有個別病例報道血清肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高。 4.皮膚過敏反應(yīng),瘙癢、紅斑、蕁麻疹少見。 5.其他:頭痛、乏力、頭暈少見。

注意事項

1.病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑,注意飲食,運動和用藥時間。 2.治療中應(yīng)注意早期出現(xiàn)的低血糖癥狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應(yīng)靜脈滴注葡萄糖液,對有創(chuàng)傷、術(shù)后,感染或發(fā)熱病人應(yīng)給與胰島素維持正常血糖代謝。 3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應(yīng)。

胰島素注射劑量不足或治療中斷,會引起高血糖和糖尿病酮癥酸中毒,特別是在1型糖尿病患者中.通常在大約數(shù)小時到數(shù)天內(nèi),高血糖的首發(fā)癥狀逐漸發(fā)生.癥狀有口渴、尿頻、惡心、嘔吐、瞌睡、皮膚發(fā)紅干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味.1型糖尿病血糖過高未經(jīng)治療最終會導致糖尿病酮癥酸中毒,這是有生命危險的情況.伴隨疾病,特別是感染和發(fā)熱通常應(yīng)增加患者對胰島素劑的需要量.肝、腎損害應(yīng)減少胰島素的需要量.如果患者增加體力運動或通常的飲食有所改變,必須調(diào)整胰島素劑量患者用不同品牌和類型的胰島素必須在嚴格的醫(yī)療監(jiān)控下進行.以下的變化均需調(diào)整劑量:藥物濃度、品牌(生產(chǎn)商)、類型(短效、中效、長效等)、種類(動物、人胰島素類似物)、和/或生產(chǎn)工藝(基因重組、動物來源的胰島素).患者使用本品,需要調(diào)整常用胰島素劑量.如果需要調(diào)整劑量,則應(yīng)在首次給藥時進行,或者在開始治療數(shù)周或數(shù)月內(nèi)進行.少數(shù)從動物胰島素轉(zhuǎn)用本品,并發(fā)生過低血糖反應(yīng)的患者報告使用人胰島素時發(fā)生低血糖的先兆癥狀與使用動物胰島素時的不同,或較不明顯.血糖控制有顯著改善的患者,如:接受胰島素強化治療的患者,他們的低血糖反應(yīng)的先兆癥狀會有所改變,應(yīng)給予相應(yīng)的建議.由于會有使某些泵導管產(chǎn)生沉淀的危險,所以本品不要用于胰島素泵作持續(xù)皮下胰島素輸注治療(CSII)對駕駛和操縱機械能力的影響低血糖會影響患者集中精力及其反應(yīng)能力.若患者不能集中精力或反應(yīng)能力下降,有時會造成危險(如開車或操縱機器時).應(yīng)提醒患者特別注意不要在駕駛時出現(xiàn)低血糖.這對于低血糖先兆癥狀減少或缺乏及反復發(fā)生低血糖的患者尤為重要.配伍禁忌一般來說,胰島素只能加入到已知相容的化合物中.部分藥物加到胰島素溶液中可引起胰島素的降解,如:含有硫醇和亞硝酸鹽的藥物.本品與輸注液體混和時,數(shù)量不祥的胰島素會被輸注吸收.因此,建議輸液時監(jiān)測患者的血糖水平.

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