鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

天舒膠囊

鹽酸度洛西汀。

川芎、天麻。輔料為：糊精。

Eli Lilly and Company

江蘇康緣藥業股份有限公司

H20110320

國藥準字Z10950004

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

活血平肝，通絡止痛。用于血瘀阻絡或肝陽上亢所致的頭痛日久，痛有定處，或頭暈脅痛、失眠煩躁，舌質暗或有瘀斑；血管神經性頭痛、緊張性頭痛見上述癥候者。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

飯后口服，一次4粒，一日3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢?？漆t生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

偶見胃部不適，頭脹和婦女月經量過多。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

活血平肝，通絡止痛。用于血瘀阻絡或肝陽上亢所致的頭痛日久，痛有定處，或頭暈脅痛、失眠煩躁，舌質暗或有瘀斑；血管神經性頭痛、緊張性頭痛見上述癥候者。

一般注意事項

1.主要治療頸部外傷后遺癥及血瘀所致的血管神經性頭痛輕癥病者。 2.服藥三天后，癥狀無改善，或出現其他嚴重癥狀時，應去醫院就診。 3.除非在醫生指導下，否則不得超過推薦劑量使用。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.兒童必須在成人監護下使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。