鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸丁螺環(huán)酮片

鹽酸度洛西汀。

本品的主要成份為鹽酸丁螺環(huán)酮。

Eli Lilly and Company

北大醫(yī)藥股份有限公司

H20110320

國藥準(zhǔn)字H19990302

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

適用于各種焦慮癥。

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服開始一次5mg，一日2~3次。第二周可加至一次10mg，一日2~3次。常用治療劑量一日20mg~40mg。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項(xiàng)）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

有頭暈，頭痛，惡心，嘔吐及胃腸功能紊亂。

孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。兒童用藥：禁用。老年用藥：劑量減少。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

適用于各種焦慮癥。

一般注意事項(xiàng)

1．肝腎功能不全者，肺功能不全者慎用。 2．用藥期間應(yīng)定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。 3．用藥期間不宜駕駛車輛，操作機(jī)械或高空作業(yè)。服藥期間勿飲酒。