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珍珠末
珍珠末

珍珠末

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:珍珠末

批準文號:國藥準字Z33020659

生產(chǎn)企業(yè): 浙江省諸暨市越翠藥業(yè)有限公司

功能主治:安神,明目消翳。用于驚悸失眠,目生云翳。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
珍珠末
珍珠末
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

珍珠

鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江省諸暨市越翠藥業(yè)有限公司

Eli Lilly and Company

批準文號

國藥準字Z33020659

H20110320

說明
作用與功效

安神,明目消翳。用于驚悸失眠,目生云翳。

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

口服,一次1-2瓶,一日1-2次

起始治療:推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日(20mg一日二...

副作用

尚不明確

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應(發(fā)生率≧5%,且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請咨詢??漆t(yī)生) 尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急,應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中,與基線比較,度洛西汀治療結(jié)束后,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常(見注意事項)。 生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中,度洛西汀治療導致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

禁忌

成分

安神,明目消翳。用于驚悸失眠,目生云翳。

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

注意事項

忌煙、酒及辛辣、油膩食物。其他詳見說明書

一般注意事項

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