胱氨酸片

乳果糖口服溶液

本品主要成份為胱氨酸。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

特一藥業集團股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

國藥準字H44024240

注冊證號H20170157

用于病后和產后繼發性脫發癥、慢性肝炎的輔助治療。

慢性或習慣性便秘：調節結腸的生理節律。 肝性腦病（PSE）：用于治療和預防肝昏迷貨昏迷前狀態。

口服。一次50～100mg(一次1～2片)，一日3次。

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對本品過敏者禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹，通常繼續治療即可消失，當劑量高于推薦治療劑量時，可能會出現腹痛和腹瀉，此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用（通常僅見于肝性腦病的治療），患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

孕婦及哺乳期婦女用藥：據現有資料，推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。 兒童用藥：請參見 老年用藥：尚無針對性資料，市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

用于病后和產后繼發性脫發癥、慢性肝炎的輔助治療。

慢性或習慣性便秘：調節結腸的生理節律。 肝性腦病（PSE）：用于治療和預防肝昏迷貨昏迷前狀態。

尚未見有關不良反應報道。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸，導致腸道內pH值下降，并通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢復結腸的生理節律。 在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長，抑制蛋白分解菌，使氨轉變為離子狀態；通過降低接觸pH值，發揮滲透效應，并改善細菌氨代謝，從而發揮導瀉作用。

當藥品形狀發生改變時禁止使用。

如果在治療2、3天后，便秘癥狀無改善或反復出現，請查找原因并進行適當處理。本品如用于半乳糖血癥患者或乳糖酶缺乏癥患者，需注意本品中相關糖的含量 ：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。本品在便秘治療劑量下，不會對糖尿病患者帶來任何問題。用于治療肝昏迷或昏迷前期的劑量較高，糖尿病患者應慎用。本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。