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克拉霉素緩釋片
克拉霉素緩釋片

克拉霉素緩釋片

處方藥 非醫保

通用名稱:克拉霉素緩釋片

批準文號:國藥準字H20183226

生產企業: 廣東東陽光藥業有限公司

功能主治: 克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎、咽炎、竇炎等及皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
克拉霉素緩釋片
克拉霉素緩釋片
復方乙酰水楊酸片
復方乙酰水楊酸片
主要成分

本品主要成份為克拉霉素,化學名稱:6-O-甲基紅霉素。

本品為復方制劑,其組分為:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。

生產企業

廣東東陽光藥業有限公司

上海寶龍安慶藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20183226

國藥準字H34023024

說明
作用與功效

克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎、咽炎、竇炎等及皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

本品用于發熱﹑頭痛﹑神經痛﹑牙痛﹑月經痛﹑肌肉痛﹑關節痛。

用法用量

口服,成人常用推薦劑量為每次一片(0.5g),每日一次。餐中服用。不要壓碎或咀嚼克拉霉素緩釋片。12歲以上兒童,同成人。12歲以下兒童,請使用其他適宜劑型的品種。在更為嚴重感染時,劑量可增至每日一次,每次2片(1g)。治療周期通常為7~14天??死顾鼐忈屍糜趪乐啬I功能損害患者(肌酐清除率<30ml/min=。克拉霉素片也許可以用于該患者群。腎功能中度受損(肌酐清除率為30~60ml/min)的患者,應將劑量減少50%,其最大劑量為每天服用1片(0.5g)克拉霉素緩釋片。

口服,成人:一次1-2片。1日3次,飯后服

副作用

1.對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。2.孕婦、哺乳期婦女禁用。3.嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。4.某些心臟病患者禁用。

1.對乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥以及咖啡因類藥物過敏者禁用。 2.血友病、活動性消化性潰瘍及其他原因所致消化道出血者禁用。 3.3個月齡以下嬰兒禁用。

禁忌

成分

克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎、咽炎、竇炎等及皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

本品用于發熱﹑頭痛﹑神經痛﹑牙痛﹑月經痛﹑肌肉痛﹑關節痛。

藥理作用

1.主要有口腔異味,腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,頭痛,血清氨基轉移酶短暫升高。2.可能發生過敏反應,輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過敏及Steve—Johon癥。3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4.曾有發生短暫性中樞神經系統不良反應的報告,包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關系仍不清楚。

1.乙酰水楊酸較復方乙酰水楊酸片常見的不良反應: (1)有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應,停藥后多可消失。 (2)長期或大量應用時可發生胃腸道出血或潰瘍。 (3)在服用一定療程后可出現可逆性耳鳴、聽力下降。 (4)少數病人可發生哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克等過敏反應,嚴重者可致死亡。 (5)劑量過大時可致肝腎功能損害。 2.非那西?。?(1)可引起腎乳頭壞死、間質性腎炎并發生急性腎功能衰竭,甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌。 (2)易使用血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,引起紫紺反應。 (3)另外非那西丁還可以引起溶血和溶血性貧血,并對視網膜有一定毒性。 (4)長期服用非那西丁,還可造成對藥物的依賴性。 (5)非那西丁還可以引起肝臟損害。

注意事項

所有的抗生素包括大環內酯類可能導致輕度至危及生命的假膜性腸炎;肝功能受損患者,腎功能中至重度受損患者應慎用;與其它大環內酯類藥物及林可霉素和克林霉素可能發生交叉耐藥;β-內酰胺酶的產生不影響克拉霉素的活性;多數耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株對克拉霉素耐藥。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用

1.6歲以下兒童及年老體弱者慎用。 2.有哮喘及其他過敏反應者,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者,痛風患者,心﹑肝﹑腎功能不全者,血小板減少者及其他出血傾向者應慎用。 3.長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量。 4.交叉過敏反應:對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏,必須警惕交叉過敏的可能性。 5.對診斷的干擾: (1)阿司匹林長期一日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陽性;可干擾尿酮體試驗。 (2)當血藥濃度超過130μg/ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響。 (3)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受阿司匹林干擾。 (4)尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血時間處延長。 (5)肝功能試驗,當血藥濃度>250μg/ml,丙氨酸氨基轉移酶﹑門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減小時可恢復正常,大劑量應用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長,每天用量超過5g時血清膽固醇可降低。 (6)由于阿司匹林作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低。 (7)大劑量應用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結果。 (8)由于阿司匹林與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。

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