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利格列汀片
利格列汀片

利格列汀片

處方藥 醫保

通用名稱:利格列汀片

批準文號:國藥準字H20203294

生產企業: 廣東東陽光藥業有限公司

功能主治:利格列汀與二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用,配合飲食控制和運動,可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利格列汀片
利格列汀片
伏格列波糖片
伏格列波糖片
主要成分

利格列汀

本品主要成份為伏格列波糖,其化學名為(+)-1L-[1(OH),2,4,5/3]-5-[2-羥基-1-(羥甲基)乙基]氨基-1-碳-(羥甲基)-1,2,3,4-環己呋喃。分子式:C10H21NO7,分子量:267.28。

生產企業

廣東東陽光藥業有限公司

天津武田藥品有限公司

批準文號

國藥準字H20203294

國藥準字H20010308

說明
作用與功效

利格列汀與二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用,配合飲食控制和運動,可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

用法用量

成人 推薦劑量為5mg,每日1次。本品可在每天的任意時間服用,餐時或非餐時均可服用。 特殊人群: 腎功能不全患者 腎功能不全患者不需要調整劑量。 肝功能不全患者 肝功能不全患者不需要調整劑量。 漏服 如果遺漏給藥,建議患者在下次服藥時不需服用雙倍劑量。

通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次餐前口服。療效不明顯時,經充分觀察可以將每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。

副作用

禁用于對利格列汀有過敏史,諸如蕁麻疹、血管性水腫或支氣管高敏反應的患者。

下述患者禁止用藥 1嚴重酮體癥、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。[因必須用輸液及胰島素迅速調節高血糖,所以不適于服用本品。 2嚴重感染的患者、手術前后的患者或嚴重創傷的患者。[因有必要通過注射胰島素調節血糖,所以不適于服用本品。 3對本品的成分有過敏史的患者。

禁忌

兒童注意事項: 對兒童用藥的安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、產婦和哺乳期婦女應慎重用藥,因有關妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在判定治療上的有益性大于危險性時才可用藥。 雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當不得不用藥時應停止哺乳。[動物試驗(大鼠)已發現本品抑制新生大鼠體重的增加,推測是由于抑制母體動物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。] 老人注意事項: 老年人通常生理機能下降,應從小劑量開始用藥(例如1次0.1mg),并留意觀察血糖值及消化系統癥狀等的發生,同時應慎重用藥。

成分

利格列汀與二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用,配合飲食控制和運動,可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

藥理作用

尚不明確

本品為口服降血糖藥,其降血糖作用的機理是抑制小腸壁細胞a-葡萄糖苷酶的活性,延緩攝入的碳水化合物的降解,從而使餐后血糖水平降低。

注意事項

一般信息 本品不能用于治療1型糖尿病患者,也不能用于治療糖尿病性酮癥酸中毒。 與已知會引起低血糖的藥物合用 已知促胰島素分泌藥和胰島素會引起低血糖。在一項臨床試驗中,利格列汀與促胰島素分泌藥(例如,磺脲類)合用引起的低血糖發生率,高于安慰劑。在重度腎功能不全患者中利格列汀與胰島素合用會引起較高的低血糖的發生率。因此,與利格列汀合用時,需要較低劑量的促胰島素分泌藥或胰島素,從而減少低血糖的風險。 大血管的結果 尚無臨床研究建立利格列汀或其他降糖藥能夠降低大血管風險的確切證據。 對駕駛和操作機器能力的影響 未進行過對駕駛和機械操作能力影響的研宄。但是,應提醒患者發生低血糖癥的風險,尤其是在和磺脲類聯合使用的情況下。

1.下述患者應慎重用藥 (1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖) (2)有腹部手術史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內氣體增加,易出現腸梗阻樣癥狀。) (3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道副作用的可能性,有可能使病情惡化。) (4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內氣體增加,有可能使病情惡化。) (5)嚴重肝障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴重肝硬化病

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