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賽博利(低分子肝素鈣注射液)
賽博利(低分子肝素鈣注射液)

賽博利(低分子肝素鈣注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:賽博利(低分子肝素鈣注射液)

批準文號:國藥準字H20060191

生產企業: 深圳賽保爾生物藥業有限公司

功能主治:低分子肝素鈣注射液,適應癥為在外科手術中,用于靜脈血栓形成中度或高度危險的情況,預防靜脈血栓栓塞性疾病。治療已形成的深靜脈血栓。聯合阿司匹林用于不穩定性心絞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治療。在血液透析中預防體外循環中的血凝塊形成。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽博利(低分子肝素鈣注射液)
賽博利(低分子肝素鈣注射液)
復方環磷酰胺片
復方環磷酰胺片
主要成分

賽博利主要成份是低分子肝素鈣(那屈肝素鈣),系由腸粘膜獲取的氨基葡聚糖(肝素)片段的鈣鹽。1ml注射液含低分子肝素鈣9500IU抗Xa因子(歐洲藥典單位,相當于WHO單位1025IU抗Xa因子)。

本品為復方制劑,其組分為環磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P?H2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。

生產企業

深圳賽保爾生物藥業有限公司

天津金世制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060191

國藥準字H12021006

說明
作用與功效

低分子肝素鈣注射液,適應癥為在外科手術中,用于靜脈血栓形成中度或高度危險的情況,預防靜脈血栓栓塞性疾病。治療已形成的深靜脈血栓。聯合阿司匹林用于不穩定性心絞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治療。在血液透析中預防體外循環中的血凝塊形成。

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

用法用量

1ml低分子肝素相當于9500IU抗凝血因子Xa。 在預防和治療中,低分子肝素應通過皮下注射給藥。在血透中,通過血管內注射給藥。 不能用于肌肉注射。 脊髓/硬膜外麻醉或脊髓腰椎穿刺時,低分子肝素的給藥時機應遵循特殊注意事項(參見【注意事項】) [u]皮下注射技術[/u] 皮下注射時,患者易取臥位,注射部位為前外側或后外側腹壁的皮下脂肪組織內,左右側交替。注射針應垂直、完全插入注射者用拇指和食指捏起的皮膚皺褶內,而不是水平插入。在整個注射過程中,應維持皮膚皺褶的存在。

口服。成人常用量,一次1片,一日3~4次。

副作用

低分子肝素禁用于下列情況下: ·對低分子肝素或低分子肝素注射液中任何賦形劑過敏。 ·有使用低分子肝素發生血小板減少癥病史(參見【注意事項】)。 ·與止血異常有關的活動性出血和出血風險的增加,除外不是由肝素引起的彌散性血管內凝血。 ·可能引起出血的器質性損傷(如活動的消化潰瘍)。 ·出血性腦血管意外。 ·急性細菌性心內膜炎。 ·接受血栓栓賽疾病,不穩定心絞痛以及肺Q波心肌梗塞治療的嚴重腎功能損害(肌酐清除率小于30ml/min)的患者。 一般不適宜在下列情況中使用本藥: ·嚴重的腎功能損害。 ·出血性腦血管意外。 ·未控制的高血壓。 一般不能同以下藥物共同使用(參看【藥物相互作用】) ·乙酰水楊酸(鎮痛、解熱劑量) ·非甾體類消炎鎮痛藥 ·右旋糖酐 ·噻氯匹啶

骨髓抑制為最常見的毒性,白細胞往往在給藥后10~14天最低,多在第21天恢復正常,血小板減少比其他烷化劑少見;常見的副反應還有惡心、嘔吐。嚴重程度與劑量有關。 環磷酰胺的代謝產物可產生嚴重的出血性膀胱炎,大量補充液體可避免。本品也可致膀胱纖維化。 當大劑量環磷酰胺(按體重50mg/kg)與大量液體同時給予時,可產生水中毒,可同時給予呋塞米以防止。 環磷酰胺可引起生殖系統毒性,如停經或精子缺乏,妊娠初期給藥可致畸胎。 長期給予環磷酰胺可產生繼發性腫瘤。 用于白血病或淋巴瘤治療時,易發生高尿酸血癥及尿酸性腎病。 少見的副作用有發熱、過敏、皮膚及指甲色素沉著、粘膜潰瘍、谷丙轉氨酶升高、蕁麻疹、口咽部感覺異常或視力模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥特別在妊娠初期的三個月,由于環磷酰胺有致突變或畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天性畸形。本品在乳汁中排出,在開始用復方環磷胺片治療時必須終止哺乳。兒童用藥:本品進進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

低分子肝素鈣注射液,適應癥為在外科手術中,用于靜脈血栓形成中度或高度危險的情況,預防靜脈血栓栓塞性疾病。治療已形成的深靜脈血栓。聯合阿司匹林用于不穩定性心絞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治療。在血液透析中預防體外循環中的血凝塊形成。

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

藥理作用

根據系統器官分類和發生頻率將不良反應列舉如下 使用下列慣例將不良反應根據發生頻率進行分類:非常常見≥1/10,常見≥1/100和<1/10,不常見≥1/1000和<1/100,罕見≥1/10,000和<1/1000,非常罕見<1/10,000。 血液和淋巴系統異常 非常常見:不同部位的出血,尤其是那些還合并其他危險因素的患者(見【禁忌】和【藥物相互作用】)。 罕見:血小板減少癥,有時是血栓性的(見【注意事項】),血小板增多癥。 非常罕見:嗜酸細胞過多癥,治療終止后可逆。 免疫系統異常 非常罕見:超敏反應(包括血管性水腫和皮膚反應),類過敏反應。 代謝和營養異常 非常罕見:與肝素誘導的醛固酮抑制有關的可逆性高鉀血癥,尤其是那些合并危險因素的患者(見【注意事項】)。 肝膽系統的異常 常見:轉氫酶升高,通常為一過性的。 生殖系統和乳腺異常 非常罕見:陰莖異常勃起。 全身異常以及給藥部位的情況 非常常見:注射部位的小血腫。 在某些病例中,可以見到硬結的出現,這并不是肝素引起的囊。這些硬結通常數天后消失。 常見:注射部位反應。 罕見:注射部位發生鈣質沉著。 鈣質沉著更常見于鈣磷乘積異常的患者中,如在某些慢性腎功能衰竭的患者中。 非常罕見:皮膚壞死,通常發生于注射部位。 皮膚壞死的部位先出現紫癜或浸潤性或疼痛性紅斑點,伴有或不伴有全身體征。這種情況下,應該立即終止治療。

注意事項

詳見說明書

1.下列情況應慎用:骨髓抑制、有痛風病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿素結石史、以前曾接受過化療或放射治療。 2.用藥期間須定期檢查白細胞計數及分類、血小板計數,腎功能(尿素氮 肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉氨酶)及血清尿酸水平。 3.腎功能損害時,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 4.白血病、淋巴瘤病人出現尿酸性腎病時,可采用以下的方法預防,大量補液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。 5.當腫瘤細胞浸潤骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴重骨髓抑制,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 6.如有明顯的白細胞減少(特別是粒細胞減少)或血小板減少,應停用本品。 7.對診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。

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