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力欣美(鹽酸頭孢他美酯膠囊)
力欣美(鹽酸頭孢他美酯膠囊)

力欣美(鹽酸頭孢他美酯膠囊)

處方藥 非醫保

通用名稱:力欣美(鹽酸頭孢他美酯膠囊)

批準文號:國藥準字H20020186

生產企業: 清遠華能制藥有限公司

功能主治:適用于敏感菌引起的五官、下呼吸道、泌尿系統感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
力欣美(鹽酸頭孢他美酯膠囊)
力欣美(鹽酸頭孢他美酯膠囊)
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

鹽酸頭孢他美酯

本品主要成份為來曲唑。

生產企業

清遠華能制藥有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020186

國藥準字H20133109

說明
作用與功效

適用于敏感菌引起的五官、下呼吸道、泌尿系統感染等。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用法用量

口服:飯前或飯后1小時內口服,成人和12歲以上的兒童,每次500mg,每日2次;12歲以下的兒童,每次每公斤體重10mg,每日2次;復雜性尿路感染的成年人,每日全部劑量在晚飯前后1小時內一次服用,男性淋球菌性尿道炎和女性非復雜性膀胱炎的患者,在就餐前后1小時內一次服用,單一劑量1500—2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原體。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

對頭孢菌類藥物過敏者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

成分

適用于敏感菌引起的五官、下呼吸道、泌尿系統感染等。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

藥理作用

1、消化系統:主要是腹瀉、惡心、嘔吐。偶有偽膜性腸炎、腹脹、胃灼熱、腹部不適、血中膽紅素升高,轉氨酶一過性升高等。 2、皮膚反應:偶有出現瘙癢、局部浮腫、紫癜、皮疹等。 3、中樞神經系統反應:偶有出現頭痛、眩暈、衰弱、疲勞感等。 4、血液系統反應:偶有白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板增多等,均為一過性反應。 5、其它罕見的反應,牙齦炎、直腸炎、結膜炎、藥物熱等。

注意事項

1、對青霉素類藥物過敏者慎用。 2、若發生嚴重過敏反應,應立即停藥,并緊急治療。 3、由于缺乏有關人類胎兒的臨床數據,婦女妊娠期間,不推薦使用本品。若有對該藥敏感的微生物嚴重感染時,必須充分衡量可能發生的危險和利益。 4、在乳汁中尚未發現本品的代謝物。 5、本品對新生兒的有效性和安全性尚無可靠的臨床數據。 6、在使用本品期間,由于腸道微生物的改變,可能導致偽膜性腸炎。若發生偽膜性腸炎,應積極治療(推薦使用萬古霉素)。 7、若過量服用,發生嚴重反應,應洗胃,并采取對應治療。 8、抗酸劑,H2拮抗體對本品藥代動力學無影響。目前尚未見到本品對實驗室檢測值和/或方法有影響的報道,也未觀察到伴隨利尿藥治療的患者在使用本品時對腎功能的損傷。 9、本品應放到兒童觸及不到的地方。

1.本品應用于絕經后婦女,如孕婦需使用本品,應注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常,而與肝轉移無關。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數服用2.5mg來曲唑,半數服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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