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清輕(美洛昔康片)
清輕(美洛昔康片)

清輕(美洛昔康片)

處方藥 非醫保

通用名稱:清輕(美洛昔康片)

批準文號:國藥準字H20030644

生產企業: 廣東人人康藥業有限公司

功能主治:1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
清輕(美洛昔康片)
清輕(美洛昔康片)
鹽酸左旋咪唑搽劑
鹽酸左旋咪唑搽劑
主要成分

本品主要成份為美洛昔康,其化學名稱為4-羥基-2-甲墓-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。

本品主要成份為鹽酸左旋咪唑。

生產企業

廣東人人康藥業有限公司

福建省福州凱華藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20030644

國藥準字H20003344

說明
作用與功效

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療。

用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

用法用量

口服,用水或流質進服吞咽。 1、類風濕性關節炎:一次2片,一日一次,根據治療后反應,劑量可減至l片。 2、骨關節炎:一次1片,一日一次,如果需要,劑量可增至2片。 3、對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量一日1片。 4、嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過一日1片。美洛昔康片每日最大建議劑量為2片。

外用藥。用藥時,開啟藥瓶封口,然后輕輕擠壓藥液,邊滴邊涂于雙腿、上臂或腹部皮膚,...

副作用

1、對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過敏者。 2、對使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類抗炎藥)后曾出現哮喘,鼻炎,血管神經性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片。 3、活動性消化性潰瘍。 4、嚴重肝功能不全者。 5、非透析嚴重腎功能不全者。 6、兒童和年齡小于15歲的青少年。 7、孕婦或哺乳者。

偶有皮疹和皮膚發癢等局部過敏現象,停藥后可自行消退。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:用于兒童治療時,每次按10mg/Kg體重用藥為最佳用藥劑量。 老年用藥:本品用于老年患者時,可按成人用藥劑量。

成分

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療。

用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

藥理作用

以下羅列的不良事件系在美洛昔康給藥后發生,然而他們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑劑量為7.5mg或15mg。(平均療程為127天)。 (1)胃腸道的: 頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、暖氣、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎,肝炎,胃炎。 (2)血液的: 頻率超過1%:貧血。介于0.1%和1%之間:血細胞計數異常,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。 (3)皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹。 介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。少于0.1%:光過敏、極少病例出現大皰反應,多形紅斑、Steverl-Johnson綜合征或出現毒性表皮壞死松懈。 (4)呼吸道: 頻率少于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現急性哮喘。 (5)中樞神經系統: 頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。介于0.1%和1%:眩暈,耳鳴、嗜睡。小于0.1%:意識模糊和定向力障礙。 (6)心血管的: 頻率多于1%:水腫。介于0.1%和1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。 (7)泌尿生殖系統: 介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。頻率小于0.1%:急性腎功能衰竭。 (8)視覺系統: 小于0.1%:結膜炎、視覺障礙包括視力模糊 (9)過敏反應: 頻率小于0.1%:血管性水腫和速發型過敏反應,包括過敏樣/過敏性的反應。

鹽酸左旋咪唑是生物學應答調節劑中最具特征性的化學合成品,其藥理基礎是對免疫功能正常的機體沒有作用,而只對免疫功能低下的病例發揮顯著的增強作用,使被壓抑的免疫功能恢復正常。主要誘導早期前T細胞分化成熟為功能性T細胞,增強單核細胞的趨化與吞噬作用,激活巨噬細胞和粒細胞移動抑制因子;誘生內源性干擾素,誘導IT-18的合成,激活NK細胞,從而產生提高免疫作用,產生抗腫瘤、抗病毒作用。它本身無抗微生物的作用,可提高宿主對細菌和病毒的抵抗力。 非臨床毒理研究:鹽酸左旋咪唑搽劑(10%、20%、40%)皮膚涂藥,以大耳白兔為對象進行急性毒性試驗,結果未發現任何急性毒性反應;皮膚刺激性試驗表明該藥無刺激性,病理組織學檢查,表皮、真皮病變不明顯,給藥與對照組病理損害無明顯差異。以豚鼠做皮膚過敏性試驗,給藥組與溶媒對照組均未見豚鼠皮膚出現紅斑、水腫,以及哮喘、休克等過敏反應。

注意事項

與使用其他的NSxxx一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑治療的病人使用美洛昔康應該注意。有胃腸道癥狀的病人應監測用藥。若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康胃腸道出血,潰瘍或穿孔可在治療的任何時期出現,可伴或無先兆癥狀,病人可有或無嚴重的胃腸道病史。對老年患者這些不良反應的后果更為嚴重。對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康。NSxxx對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用對于腎血流和血容量減少的病人,使用任一種NSAID均可能促進腎功能失代償的發生,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合征病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人。在治療初期對上述病人的尿量和腎功能應仔細監控。極少情況下NSxxx可能會引起間質性腎炎,腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合征。對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康的劑量不應高于7.5毫克。對中度或輕度腎功能損傷病人劑量無須減量(即肌酐清除率大于25ml/分的病人)。與使用大部分其他NSxxx一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續的,應停用美洛昔康進行追蹤檢查。對于臨床穩定的肝硬化病人無須減量。因體弱病人對副作用耐受較差,故應仔細監護。與使用其他NSxxx一樣,對可能有腎、肝及心功能損壞的老年患者,用藥應更加小心。使用NSxxx可能導致鈉、鉀和水潴留以及影響利尿劑的促尿鈉排泄作用。對易感病人可能導致心衰竭或高血壓癥狀加劇或惡化口藥物對駕駛及機械操作的能力的影響沒做過專門的研究。病人如出現規覺障礙、嗜睡或其它中樞神經障礙時應避免駕車或開機器。

1.清洗涂藥部位皮膚(溫濕毛巾擦洗),后涂藥有利于透皮吸收。 2.涂藥后,涂藥處保持24小時不洗水。 3.藥物長時間在皮膚上保留易刺激皮膚,建議涂藥后48小時內必須清潔涂藥部位皮膚。 4.用后如出現局部皮膚發癢等藥物性皮炎時,即停藥,并用皮炎平霜止癢,即可自行消退。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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