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達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)
達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)

達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)

處方藥 醫保

通用名稱:達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)

批準文號:國藥準字H20000348

生產企業: 深圳大佛藥業股份有限公司

功能主治:1.嚴重的支氣管哮喘(哮喘持續狀態)。 2.對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)
達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)
乙酰半胱氨酸泡騰片
乙酰半胱氨酸泡騰片
主要成分

本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。

本品主要成份為:乙酰半胱氨酸。

生產企業

深圳大佛藥業股份有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20000348

國藥準字H20057334

說明
作用與功效

1.嚴重的支氣管哮喘(哮喘持續狀態)。 2.對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統感染。

用法用量

本品只可在醫生指導下,采用呼吸器或適當的驅動式噴霧器給藥,切不可注射或口服。 1.間歇性用法: 間歇性治療每日重復4次,應從低劑量開始。 成人:0.5-1.0毫升(2.5-5.0mg),以注射用生理鹽水稀釋至2.0或2.5毫升,噴霧可維持約10分鐘;部分成人可能需要10mg的較高劑量,可不經稀釋,將2.0毫升(10mg)本品直接置入噴霧裝置中,霧化吸入,直至支氣管得到擴張為止,通常約需要3-5分鐘。 兒童:一歲半到十二歲以下兒童的常用劑量為0.5毫升(2.5毫克沙丁胺醇)以注射用生理鹽水稀釋到2.0或2.5毫升,部分?贍芐枰鮒?毫克,由于有可能發生短暫的低氧血癥,可考慮輔以氧氣治療。 2.連續性治療: 將本品以注射用生理鹽水稀釋成每毫升含50ug-100ug沙丁胺醇的溶液,霧化吸入的通常給藥速率為1mg/小時,最高可增至2mg/小時。

成人一日1-2次,一次1片(600mg),以溫開水(≤40℃)溶解后服用。

副作用

對本品成份及其它腎上腺素受體激動藥過敏者禁用。

乙酰半胱氨酸口服制劑使用后報告的不良反應見下表。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料。因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用于成人。 老年用藥:老年患者本品藥動學特征無明顯改變,一般不調整給藥。

成分

1.嚴重的支氣管哮喘(哮喘持續狀態)。 2.對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣

用于治療分泌大量濃稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸系統感染。

藥理作用

霧化吸入本品可產生下列不良反應:肌肉震顫(通常表現為手顫),頭暈,頭痛,不安,失眠,心動過速,低鉀血癥,口、咽剌激感。 罕見下列不良反應:肌肉痙攣,過敏反應(血管性水腫、皮疹、支氣管痙攣、低血壓)。

本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持適當的GSH水平方面起著重要的作用,從而有助于保護細胞因體內GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理:小鼠經口攝入的LD50為7888mg/Kg,大鼠經口LD50>6000mg/Kg。回復突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半胱氨酸無致突變作用。本品未觀察到任何畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

1.下列情況應慎用:伴有心血管疾患(冠狀動脈供血不足、心律不齊、高血壓)、甲狀腺機能亢進、糖尿病及驚厥患者。 2.若使用一般劑量無效時,應咨詢醫生,不能隨意增加藥物劑量或使用次數。反復過量使用可導致支氣管痙攣,如有發生應立即停藥,更改治療方案。 3.長期使用本品時,可能產生耐受性。 4.使用過程中應注意監控血清鉀的水平。 5.本品應在醫院內,由醫生指導使用。增加使用吸入的β2-受體激動劑可能是哮喘惡化的征象,若出現此情況,可能需要重新評估對病人的治療方法,應考慮合用糖皮質激素治療。過量吸入本藥會有不良反應,因此吸入的劑量使用次數須遵醫囑。 6.運動員慎用。 7.嚴禁用于食品和飼料加工。

患有支氣管哮喘的病人在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發生應立即終止治療。藥品可能有硫磺氣味,這并不是產品變質引起的,而是這種制劑中含有活性成分的一種特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不與其他藥物混合服用。本品應保存在小兒不易接觸處,本品應在有效期內使用。

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