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馬來酸依那普利葉酸片
馬來酸依那普利葉酸片

馬來酸依那普利葉酸片

處方藥 非醫保

通用名稱:馬來酸依那普利葉酸片

批準文號:國藥準字H20103724

生產企業: 深圳奧薩制藥有限公司

功能主治:用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸依那普利葉酸片
馬來酸依那普利葉酸片
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

本品為復方制劑,其組分是馬來酸依那普利和葉酸的不同劑量組合。

甲鈷胺。化學名稱:α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-CO-甲鈷酰胺。

生產企業

深圳奧薩制藥有限公司

亞寶藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20103724

國藥準字H20041767

說明
作用與功效

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

周圍神經病。

用法用量

根據血壓控制情況選擇不同規格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦起始劑量為每日5mg/0.4mg,根據患者的反應調整給藥劑量,或遵醫囑。肝腎功能異常患者和老年患者酌情減量或遵醫囑。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據年齡、癥狀酌情增減。

副作用

對本品任一組份過敏者,或以前曾用某一血管緊張素轉換酶抑制劑治療發生血管神經性水腫的病人,以及遺傳性或自發性血管神經性水腫的病人,禁用本品。腎功能嚴重受損者慎用。

1.過敏偶有皮疹發生(發生率

禁忌

成分

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發生尚不明確。

周圍神經病。

藥理作用

馬來酸依那普利 一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來酸依那普利不良反應的總發生率與安慰劑相似,大多數輕微而短暫,不需終止治療。 下列不良反應與應用馬來酸依那普利片有關。 1.暈眩和頭痛較常見:2%-3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發生其它不良反應,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽。腎功能障礙、腎衰和少尿罕見。 2.過敏/血管神經性水腫:有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉部發生血管神經性水腫,但罕見(參閱注意事項)。 3.在臨床對照試驗中或藥物上市后發生的極罕見不良反應有: 心血管系統:心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發于高危病人的血壓過低(參閱注意事項)。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現象。 消化系統:腸梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝細胞性或膽汁郁積性;黃疸;腹痛;嘔吐;消化不良;便秘;厭食;胃炎。 神經/精神系統:抑郁;精神錯亂;嗜睡;失眠;神經過敏;感覺異常;眩暈;異常夢。 呼吸系統:肺浸潤;支氣管痙攣/哮喘;呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。 皮膚:多汗;多形性紅斑;剝脫性皮炎;Steven-Johnson綜合癥;毒性表皮壞死松懈;天皰瘡;瘙癢;蕁麻疹;禿發。 其他:陽痿;潮紅;味覺改變;耳鳴;舌炎;視覺模糊。 曾報道一種具有部分或全部以下癥狀的癥候群:發熱、漿膜炎、血管炎、肌痛/肌炎、關節痛/關節炎、抗核抗體陽性、血沉增快、嗜酸性粒細胞增多和白細胞增多,也可出現皮疹,光過敏及其它皮膚病的表現。 實驗室檢查:臨床上實驗室標準參數的重要改變極少與服用馬來酸依那普利相關,但有血尿素氮和血清肌酐升高,各種肝的酶類和/或血清膽紅質增高。這些常在停用后恢復。也曾發生過高血鉀和低血鈉。還曾報道過血紅蛋白和血細胞比容降低者。自馬來酸依那普利上市后,曾報告少數病例發生中性白細胞減少、血小板減少、骨髓抑制和粒性白細胞缺乏,不能排除這些情況與馬來酸依那普利的使用有關。 葉酸 不良反應較少,罕見過敏反應。長期大量用藥可出現畏食、惡心、腹脹等胃腸道癥狀。大量服用葉酸時,可使尿液呈黃色。 馬來酸依那普利葉酸片 臨床試驗中,服用馬來酸依那普利葉酸片所出現的不良反應與單用馬來酸依那普利的不良反應相似,主要為咳嗽、頭痛、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、皮疹等。大多數不良反應輕微而短暫,不需終止治療。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12,參與一碳單位循環,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成,促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化,對藥物引起的神經退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常,通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導,能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D,胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

注意事項

癥狀性低血壓極少發生于無并發癥的高血壓病人。服用馬來酸依那普利的高血壓病人,由于利尿劑的治療、飲食限鹽、透析、腹瀉或嘔吐等而致血容量不足,則較有可能發生低血壓(請參閱藥物相互作用和不良反應)。

1.如果服用一個月以上無效,則無需繼續服用。

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