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左乙拉西坦片
通用名稱：左乙拉西坦片
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179
生產(chǎn)企業(yè)： 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司
功能主治：用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
左乙拉西坦。 |
鹽酸普拉克索 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司 |
Boehringer Ingelheim Pharma Gm |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179 |
H20140917 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
本品被用來(lái)治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng))，需要應(yīng)用本品。 |
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| 用法用量 |
口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。 |
所有劑量均以鹽酸普拉克索-水合物計(jì)算。 |
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| 副作用 |
成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。 |
預(yù)期的不良反應(yīng) |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。 |
本品被用來(lái)治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(dú)(無(wú)左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)時(shí)(劑末現(xiàn)象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng))，需要應(yīng)用本品。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項(xiàng) |
根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。 |
日常活動(dòng)中入睡 |
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