鹽酸舍曲林片

鹽酸文拉法辛膠囊

鹽酸舍曲林，其化學(xué)名為：（1S-順式）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽。

鹽酸文拉法新。

海南凱健制藥有限公司

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20070292

國藥準字H19980051

抑郁癥，亦可用于治療強迫癥。

抑郁癥。

口服 治療抑郁癥，一次50mg，一日1次，治療劑量范圍為一日50mg-100mg...

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

1．本品與單胺氧化酶抑制劑合用，可出現(xiàn)嚴重反應(yīng)，在停用單胺氧化酶抑制劑14天內(nèi)，不能服用本藥；停用本品后也需14天以上才能開始單胺氧化酶抑制劑的治療。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

抑郁癥，亦可用于治療強迫癥。

抑郁癥。

本品可選擇性抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-羥色胺的再攝取，從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。

本品主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。

1．閉角型青光眼、癲癇病、嚴重心臟病患者慎用。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。