甲鈷胺片

鹽酸氟桂利嗪膠囊

甲鈷胺。化學(xué)名稱：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲鈷酰胺。

本品主要成分:鹽酸氟桂利嗪。

亞寶藥業(yè)集團股份有限公司

哈藥集團制藥總廠

國藥準字H20041767

國藥準字H19993926

周圍神經(jīng)病。

1.典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療；2.由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。

1.偏頭痛的預(yù)防性治療。起始劑量：對于65歲以下的患者開始治療時可給予每晚10mg，65歲以上的患者每晚5mg。維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應(yīng)減至每周給藥五天(劑量同上)。2.眩暈：每日劑量應(yīng)與上相同，但應(yīng)在控制癥狀后及時停藥，初次療程通常少于2個月。

1.過敏偶有皮疹發(fā)生（發(fā)生率

本品禁用于有抑郁癥病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病癥狀的患者。

周圍神經(jīng)病。

1.典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療；2.由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。

藥理作用本品是一種內(nèi)源性的輔酶B12，參與一碳單位循環(huán)，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過程中起重要作用。動物實驗發(fā)現(xiàn)本品比氰鈷胺易于進入神經(jīng)元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經(jīng)元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質(zhì)合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運輸正常化，對藥物引起的神經(jīng)退變具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經(jīng)退變及自發(fā)高血壓大鼠神經(jīng)疾病等。在大鼠組織培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)本品可以促進卵磷脂合成和神經(jīng)元髓鞘形成。本品能使延遲的神經(jīng)突觸傳遞和神經(jīng)遞質(zhì)減少恢復(fù)正常，通過提高神經(jīng)纖維興奮性恢復(fù)復(fù)終板電位誘導(dǎo)，能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿恢復(fù)到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期經(jīng)口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

1.最常見的不良反應(yīng)(常屬一過性)為：困倦和/或乏力(20%)，某些患者還可出現(xiàn)體重增加(和/或食欲增加)(11%)。2.偶見下列嚴重的不良反應(yīng)(見于長期用藥者)為：抑郁癥，有抑郁病史的女性患者較易發(fā)生此反應(yīng)。錐體外系癥狀(如運動徐緩、強直、靜坐不能、口頜運動障礙、震顫等)，老年人較易發(fā)生。3.罕見的不良反應(yīng)報道有：胃腸道反應(yīng)：胃灼熱、惡心、胃痛。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：失眠、焦慮。4.其它：溢乳、口干、肌肉疼痛及皮疹。

1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續(xù)服用。

1.用藥后疲憊癥狀逐步加重者應(yīng)當(dāng)減量或停藥。2.嚴格控制藥物劑量，當(dāng)應(yīng)用維持劑量達不到治療效果或長期應(yīng)用出現(xiàn)錐體外系癥狀時，應(yīng)當(dāng)減量或停服藥。3.患有帕金森病等錐體外系疾病時，應(yīng)當(dāng)慎用本制劑。4.駕駛員和機械操作者慎用，以免發(fā)生意外。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。