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甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片
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非處方藥 非醫(yī)保 進(jìn)口

通用名稱:甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20091125

生產(chǎn)企業(yè): 意大利普利化學(xué)工業(yè)公司

功能主治:克瑞帕可用于帕金森癥,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血癥的基礎(chǔ)治療。并改善由于神經(jīng)功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片
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奧卡西平片
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主要成分

本品主要成份是甲磺酸-α-二氧麥角隱亭。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

意大利普利化學(xué)工業(yè)公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20091125

國藥準(zhǔn)字H20051518

說明
作用與功效

克瑞帕可用于帕金森癥,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血癥的基礎(chǔ)治療。并改善由于神經(jīng)功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合癥狀。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

1.治療帕金森癥:須根據(jù)病人的反應(yīng)調(diào)節(jié)劑量,建議最初劑量為5mg/每次,1日兩次...

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

克瑞帕在臨床實(shí)驗(yàn)期間,曾有病人敘述惡心,嘔吐、噯氣、胃部燒灼感、消化不良、收斂、眩暈、低血壓、直立性低血壓、乏力、嗜睡、焦慮、頭痛和心動(dòng)過速。 不適應(yīng)癥狀一般出現(xiàn)在服藥早期,十分短暫;有時(shí)與劑量有關(guān),適當(dāng)降低劑量即可得到緩解。 如偶爾發(fā)生皮疹,建議先停藥并向醫(yī)生咨詢。克瑞帕與左旋多巴合并治療時(shí),出現(xiàn)過諸如暖氣、胃部灼感、暈厥和頭痛等;也有出現(xiàn)水腫的報(bào)告。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:禁用。 老年用藥:適用于患有老年性癡呆、帕金森癥的老年人。

成分

克瑞帕可用于帕金森癥,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血癥的基礎(chǔ)治療。并改善由于神經(jīng)功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合癥狀。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

1.克瑞帕為中樞性擬多巴胺類藥物,可激活大腦皮質(zhì)和紋狀體的多巴胺受體,主要活動(dòng)D2受體,部分激動(dòng)D1受體,并有助于改善由于D1D2不平衡造成的潛在性運(yùn)動(dòng)障礙,恢復(fù)多巴胺-膽堿能神經(jīng)的平衡作用。 2.克瑞帕可以通過增加SOD清除體內(nèi)代謝產(chǎn)生的O,減輕O對(duì)多巴胺能神經(jīng)元的毒害,保護(hù)黑質(zhì)-紋狀體神經(jīng)細(xì)胞;它還能作用于谷胱苷肽還原酶來顯著提升谷胱苷肽的濃度,從而再度起到清除O和神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用。 神經(jīng)保護(hù)作用基礎(chǔ)研究 1.克瑞帕對(duì)抗1-甲基-4-苯-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)對(duì)黑質(zhì)損害的神經(jīng)保護(hù)作用。結(jié)論:MPTP處理過的猴黑質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞明顯減少,但用克瑞帕、MPTP聯(lián)合處理后,神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)明顯增加,證明了克瑞帕具有神經(jīng)保護(hù)作用。 2.克瑞帕對(duì)大腦脂質(zhì)過氧化物酶的影響結(jié)論:10個(gè)月和20個(gè)月的大鼠,用克瑞帕分別處理后,大腦錐體外細(xì)胞核中谷胱苷肽過氧化物歧化酶和總超氧物歧化酶分別在兩組有所提高,表明克瑞帕具有抗氧化衰老的作用。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡(jiǎn)稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動(dòng)傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING:V79中國倉鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明,本品和MHD對(duì)染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對(duì)母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5(3-13)小時(shí)和6小時(shí);原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項(xiàng)

? 克瑞帕必須在醫(yī)生的監(jiān)督下進(jìn)行。由于克瑞帕可以治療溢乳,催乳素依賴性停經(jīng),月經(jīng)紊亂或閉經(jīng)的偏頭痛及帕金森綜合癥病人發(fā)生的不孕癥,因此,有懷孕可能的婦女在服藥期間應(yīng)采用相應(yīng)的機(jī)械避孕措施。 紅斑性肢痛并伴有消化道潰瘍史的病人,由于缺少安全性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),最好用其他藥物進(jìn)行替代治療。 由于克瑞帕的化學(xué)結(jié)構(gòu)與麥角衍生物相似,所以在給曾有過精神病史,嚴(yán)重的心血管疾病、消化道潰瘍或出血的病人投以大劑量時(shí)要特別注意。 α-二氫麥角亭與心理活性或降低血壓藥物之間的可能相互作用不能排除,因此,在治療期間,特別是合用其他麥角堿藥物或?qū)?dòng)脈血壓有活動(dòng)性作用的藥物治療時(shí)必須特別注意其可能增強(qiáng)的效應(yīng)。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉

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