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非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片

批準文號:注冊證號H20091125

生產企業: 意大利普利化學工業公司

功能主治:克瑞帕可用于帕金森癥,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血癥的基礎治療。并改善由于神經功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片
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奧卡西平片
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主要成分

本品主要成份是甲磺酸-α-二氧麥角隱亭。

活性成分:奧卡西平

生產企業

意大利普利化學工業公司

北京諾華制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20091125

國藥準字J20171081

說明
作用與功效

克瑞帕可用于帕金森癥,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血癥的基礎治療。并改善由于神經功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合癥狀。

本品適用于治療原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。本品適用于成人和5歲及5歲以上兒童。

用法用量

1.治療帕金森癥:須根據病人的反應調節劑量,建議最初劑量為5mg/每次,1日兩次...

用法:本品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用,在單藥治療和聯合用藥中,本品可從有效劑量開始用藥。一天內分為兩次給藥根據病人的臨床反應增加劑量;使用曲萊代替其他抗癲癇藥治療時,在曲萊治療開始后應進漸減少其他抗癲癇藥的劑量,如果本品與其它抗癲癇藥聯合使用,由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。其余詳見說明書。

副作用

克瑞帕在臨床實驗期間,曾有病人敘述惡心,嘔吐、噯氣、胃部燒灼感、消化不良、收斂、眩暈、低血壓、直立性低血壓、乏力、嗜睡、焦慮、頭痛和心動過速。 不適應癥狀一般出現在服藥早期,十分短暫;有時與劑量有關,適當降低劑量即可得到緩解。 如偶爾發生皮疹,建議先停藥并向醫生咨詢。克瑞帕與左旋多巴合并治療時,出現過諸如暖氣、胃部灼感、暈厥和頭痛等;也有出現水腫的報告。

最常報道的不良反應包括:嗜睡、頭痛、頭暈、復視、惡心、嘔吐和疲勞、超過10%的患者會出現上述反應。在臨床試驗中,大多數的不良反應是輕型中度,并且是一過性的,主要發生在治療的開始階段。對每個系統不良反應特性的評價是依照本品臨床試驗中出現的不良事件。另外,也加入了在有效病例延續治療項目中有臨床意義的不良反應報告和上市后的報告。按照CIOMSⅢ分類估計的不良反應發生頻率:很常見10%,常見1%-10%,少見0.1%~1%,罕見0.01%-0.1%,非常罕見<0.01%。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:禁用。 老年用藥:適用于患有老年性癡呆、帕金森癥的老年人。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:數目有限的妊娠期數據顯示,妊娠期給予奧卡西平可能造成嚴重的出生缺陷(如:腭裂)動物研究中顯示,在母體甲毒劑量水平,可觀察到胎兒死亡率、生長遲緩和畸形發生率增加。用藥時應考慮以下情況:女性患者如果在接受曲“期間懷孕,或計劃懷孕,或在妊娠期需要開始曲萊治療,必須仔細權衡藥物的療效與可能的致畸危險。這一點在懷孕最初的二十月尤為重要。應自給予囂小有效劑量。對育齡婦女給與曲萊時,應當盡可能采用單藥治療。應向患者告知,致畸危險可能增加,并建議其進行產前初篩檢查。妊娠期間,疾病的惡化會對母親和胎兒同時產生傷害,因此切不可中斷有效的抗癲癇治療。監測和預防:抗癲癇藥可能導致葉酸缺乏癥,而葉酸缺乏是造成胚胎異常的可能原因,因此在懷孕前或懷孕期間補充葉酸。新生兒:在新生兒中報道了因抗癲癇藥導致的出血障礙。作為一種預防措施,對在懷孕后期數周的孕婦及新生兒給予維生素K1,奧卡西平及其活性代謝產物(MDH)能夠通過胎盤屏障。在一個案例中,新生兒和母體的血漿MHD濃度相似。動物研究中,在母體毒性劑量水平,觀察到胚胎死亡,生長延遲和胚胎畸形發生率的增加。哺乳:奧卡西平和其活性代謝物能通過乳

成分

克瑞帕可用于帕金森癥,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血癥的基礎治療。并改善由于神經功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合癥狀。

本品適用于治療原發性全面性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全面性發作。本品適用于成人和5歲及5歲以上兒童。

藥理作用

1.克瑞帕為中樞性擬多巴胺類藥物,可激活大腦皮質和紋狀體的多巴胺受體,主要活動D2受體,部分激動D1受體,并有助于改善由于D1D2不平衡造成的潛在性運動障礙,恢復多巴胺-膽堿能神經的平衡作用。 2.克瑞帕可以通過增加SOD清除體內代謝產生的O,減輕O對多巴胺能神經元的毒害,保護黑質-紋狀體神經細胞;它還能作用于谷胱苷肽還原酶來顯著提升谷胱苷肽的濃度,從而再度起到清除O和神經細胞保護作用。 神經保護作用基礎研究 1.克瑞帕對抗1-甲基-4-苯-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)對黑質損害的神經保護作用。結論:MPTP處理過的猴黑質神經元細胞明顯減少,但用克瑞帕、MPTP聯合處理后,神經元細胞數明顯增加,證明了克瑞帕具有神經保護作用。 2.克瑞帕對大腦脂質過氧化物酶的影響結論:10個月和20個月的大鼠,用克瑞帕分別處理后,大腦錐體外細胞核中谷胱苷肽過氧化物歧化酶和總超氧物歧化酶分別在兩組有所提高,表明克瑞帕具有抗氧化衰老的作用。

注意事項

? 克瑞帕必須在醫生的監督下進行。由于克瑞帕可以治療溢乳,催乳素依賴性停經,月經紊亂或閉經的偏頭痛及帕金森綜合癥病人發生的不孕癥,因此,有懷孕可能的婦女在服藥期間應采用相應的機械避孕措施。 紅斑性肢痛并伴有消化道潰瘍史的病人,由于缺少安全性實驗數據,最好用其他藥物進行替代治療。 由于克瑞帕的化學結構與麥角衍生物相似,所以在給曾有過精神病史,嚴重的心血管疾病、消化道潰瘍或出血的病人投以大劑量時要特別注意。 α-二氫麥角亭與心理活性或降低血壓藥物之間的可能相互作用不能排除,因此,在治療期間,特別是合用其他麥角堿藥物或對動脈血壓有活動性作用的藥物治療時必須特別注意其可能增強的效應。

1.超敏反應:該產品上市后收到的Ⅰ型超敏反應包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫和過敏反應報告在使用過曲萊的患者中有過敏反應和包括咽喉、舌唇和眼瞼在內的血管性水腫的病例報道使用曲萊的患者若有上述反應發生,應停藥并換用其他藥物潔療。對卡馬西平過敏的病人,在使用本品治療過程中,也可能發生過敏反應(如嚴重的皮膚反應)。卡馬西平和奧卡西平的交叉過敏反應率為25-30%,參見

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