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阿替洛爾片
阿替洛爾片

阿替洛爾片

處方藥 非醫保

通用名稱:阿替洛爾片

批準文號:國藥準字H22021175

生產企業: 長春博奧生化藥業有限公司

功能主治:主要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿替洛爾片
阿替洛爾片
單硝酸異山梨酯緩釋片
單硝酸異山梨酯緩釋片
主要成分

本品主要成份為:阿替洛爾。

本品主要成份為單硝酸異山梨酯;其化學名稱為1,4;3,6-二脫水-D-山梨醇-5-硝酸酯。

生產企業

長春博奧生化藥業有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H22021175

國藥準字H20030418

說明
作用與功效

主要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

用法用量

口服,成人常用量:開始每次6.25~12.5mg,一日兩次,按需要及耐受量漸增至50~200mg。腎功能損害時,肌酐清除率小于15ml/(min.1.73m2)者,每日25mg;15~35ml/(min.1.73m2)者,每日最多50mg。

口服。劑量應個體化,并根據臨床反應做相應調整,服藥應在清晨。為了避免發生頭痛,可以在最初2~4天起始使用30mg,一日1次:正常劑量為60mg,一日1次,必要時可增加至120mg,一日1次。詳見說明書。

副作用

1.Ⅱ-Ⅲ度心臟傳導阻滯。2.心源性休克者。3.病竇綜合癥及嚴重竇性心動過緩。

開始治療時可能會發生頭痛,但通常在繼續治療1-2周后消失·通過起始使用30mg(最初2-4天)。然后逐漸遞增劑量可使頭痛發生的可能性降到最低。血壓下降可導致反射性心動過速、頭暈和暈厥。有使用有機硝酸鹽出現嚴重低血壓的報道,包括惡心、嘔吐、坐立不安、蒼白、多汗。罕見嚴重低血壓導致心絞痛癥狀加重現象。有幾例硝酸鹽誘導的括約肌松弛引起的心口熾熱的報道。常見(>1%.0.1%.<1%):嘔吐、腹瀉;罕見(≥0.01%.<0.1%):虛脫現象(常伴有心動過緩和暈厥),皮疹,瘙癢,剝脫性皮炎;十分罕見(<0.01%):肌痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦應用本品的經驗有限,動物實驗數據表明應用本品不會增加胎兒損傷的風險。建議妊娠初3個月的婦女禁用,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品在兒童的安全性,有效性尚未確立。老年用藥:沒有證據顯示老年患者在日常使用中必須調整劑量,但對那些低血壓敏感性增加的患者,可能需要特別的關注。

成分

主要用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

藥理作用

在心肌梗死病人中,最常見的不良反應為低血壓和心動過緩;其他反應可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發、血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。罕見引起敏感病人的心臟傳導阻滯。

注意事項

本品的臨床效應與血藥濃度可不完全平行,劑量調節以臨床效應為準;腎功能損害時劑量須減少;有心力衰竭癥狀的患者用本品時,給與洋地黃或利尿藥合用,如心力衰竭癥狀仍存在,應逐漸減量使用;本品的停藥過程至少3天,常可達2周,如有撤藥癥狀,如心絞痛發作,則暫時再給藥,待穩定后漸停用;與飲食共進不影響其生物利用度;本品可改變因血糖降低而引起的心動過速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用;本藥可使末梢動脈血循環失調,病人可能對用于治療過敏反應常規劑量的腎上腺素無反應。

1.下列患者的用藥需醫生特別監護:   低充盈壓,如急性心肌梗塞,左室功能損傷(左室衰竭);   主動脈和/或二尖潛狹窄;   伴有顱內壓升高的疾病;   體位性循環調節障礙。 2.本品不適用急性心絞痛發作。 3.硝酸酯類藥物治療會產生耐藥的風險因此對于依姆多來說,采用一天一次給藥以獲得一個低血藥濃度的給藥間期從而減少耐藥性發生的風險就顯得很重要。 4.對伴有嚴重的腦動脈硬化的患者,應謹慎觀察。 5.持續使用本品的患者應被告知不能使用含5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)的產品.使用本品進行治療不應因使用含5型磷酸二酯酶抑制劑(如西地那非)的產品中斷,因為那樣容易增加心絞痛發作的危險。 6.由于應用本品治療過程中可能會發生頭暈,因此在需要集中注意力時,如駕駛和操作機械時應慎用。 7.使用本品期間因可使換氣不良肺泡的血供增加(形成肺。旁路“)而導致一過性低氧血癥。特別是在冠心病患者可導致心肌缺氧。

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