注射用胸腺法新

硝酸益康唑噴霧劑

本品主要成份為：胸腺法新。 輔料：甘露醇。

本品每毫升含硝酸益康唑0.01g。輔料為：丙二醇、吐溫一80、乙醇。

湖南賽隆藥業(yè)有限公司

遼寧新高制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20193385

國藥準(zhǔn)字H20163086

1.慢性乙型肝炎； 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑； 3.免疫系統(tǒng)功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強(qiáng)病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵醫(yī)囑。靜脈滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵醫(yī)囑。

局部外用，噴于患處，每日2次；花斑癬，療程2周；其他癬及皮膚念珠菌病，療程2～4周。

1.對本品成份過敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

尚不明確

1.慢性乙型肝炎； 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑； 3.免疫系統(tǒng)功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強(qiáng)病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

用于皮膚念珠菌病的治療；亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

尚不明確。

可見燒灼感，偶見瘙癢、皮疹等過敏反應(yīng)。

1.對于過敏體質(zhì)者，注射前或治療終止后再用藥時(shí)需做皮內(nèi)敏感試驗(yàn)（配成25μg/ml的溶液，皮內(nèi)注射0.1ml），陽性反應(yīng)者禁用。2.本品如出現(xiàn)混濁或絮狀沉淀物等異常變化，禁忌使用。

1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等） 2.孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用 3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥，并將局部藥物洗凈，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢 4.為避免復(fù)發(fā)，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬至少4周 5.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用 6.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方 8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用 9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師