鹽酸普拉克索緩釋片

鹽酸苯海拉明片

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

本品的主要成份為苯海拉明，其化學名稱為： N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺鹽酸鹽。

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

臨汾寶珠制藥有限公司

國藥準字J20150017

國藥準字H14021492

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

用于皮膚黏膜的過敏，如蕁麻疹、過敏性鼻炎、皮膚瘙癢癥、藥疹，對蟲咬癥和接觸性皮炎也有效。亦可用于預防和治療暈動病。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

口服。成人一次1片，一日2-3次。用于防治暈動病時，宜在旅行前1～2小時，最少3...

詳見說明書。

1、常見的有:中樞神經(jīng)抑制作用、共濟失調、惡心、嘔吐、食欲不振等。2、少見的有:氣急、胸悶、咳嗽、肌張力障礙等。有報道給藥后可發(fā)生牙關緊閉并伴喉痙攣。3、偶可引起皮疹、粒細胞減少，貧血及心率紊亂。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

用于皮膚黏膜的過敏，如蕁麻疹、過敏性鼻炎、皮膚瘙癢癥、藥疹，對蟲咬癥和接觸性皮炎也有效。亦可用于預防和治療暈動病。

為乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續(xù)時間也較短，鎮(zhèn)靜作用兩藥一致，有局麻、鎮(zhèn)吐和抗M膽堿樣作用。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。

1、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、膀胱頸狹窄、甲狀腺功能亢進、心血管病、高血壓以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。2、對其他乙醇胺類高度過敏者，對本品也可能過敏。3、應用本藥后避免駕駛車輛、高空作業(yè)或操作機器。4、腎功能衰竭時，給藥的間隔時間應延長。5、本品的鎮(zhèn)吐作用可給某些疾病的診斷造成困難。