復方膽通片

去甲斑蝥素片

膽通、溪黃草、茵陳、穿心蓮、大黃。

本品主要成分去甲斑蝥素，化學名稱為：外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。分子式：C8H8O4分子量：168.15

修正藥業集團股份有限公司

英資邁世通(鶴壁)藥業有限公司

國藥準字Z22020924

國藥準字H41025197

清熱利膽.解痙止痛。 用于急、慢性膽囊炎.膽管炎，膽囊、膽道結石合并感染，膽囊術后綜合癥，膽道功能性疾患等。

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

口服，一次2片，一日3次。

口服。一次5—15mg，一日3次。由小劑量開始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒童酌減。療程為一個月，一般可維持3個療程。本品可作為術前用藥或用于聯合化療中。本品可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時聯合用藥。

尚不明確

尚不明確。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

清熱利膽.解痙止痛。 用于急、慢性膽囊炎.膽管炎，膽囊、膽道結石合并感染，膽囊術后綜合癥，膽道功能性疾患等。

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

尚不明確

1藥理：本品動物體外試驗，對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細胞DNA合成，破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運行速度，使癌細胞骨架破壞（微絲、微管）影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等，阻斷細胞分裂周期的M期干擾癌細胞分裂；2毒理：小鼠灌胃細胞的LD50為43.3mg/Kg。對小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對免疫功能無明顯抑制。用藥后可見白細胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復制作用，與其它化療藥物合用能提高療效，降低副作用。

1、肝郁血虛所致脅痛不宜使用。2、方中含有瀉下、清熱解毒之品，孕婦忌用。3、服藥期間飲食宜用清淡易消化之品，忌食辛辣油膩之品。4、本藥苦寒泄降，易傷正氣，年老體弱者慎用；中病即止，不可過量、久用。5、用于急性膽囊炎及膽囊、膽道結石合并感染時，應密切觀察病情，如體溫、脅痛、黃疸等癥狀進一步加劇時，應請外科緊急處理。6、本品主要適用于泥沙樣或較小的結石，若結石較大，或出現梗阻以致藥物排石無效時，應采取碎石或手術等相應治療措施。本品含膽通（羥甲香豆素），經查詢1中國藥典臨床用藥須知》25年版化學藥品和生物制品卷，羥甲香豆素項下有下列注意事項：羥甲香豆素單獨使用時1、個別患者可有頭暈腹脹、胸悶、皮疹、腹瀉等不良反應。福路性或律渠集子限公司：武漢飲同行行：量可引起膽汁分泌過度和腹瀉

尚不明確。