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巴氯芬片
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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:巴氯芬片

批準文號:注冊證號HC20171015

生產企業: 衛達化學制藥股份有限公司

功能主治:限于脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
巴氯芬片
巴氯芬片
鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
主要成分

化學名稱:4-氨基-3-(4-氯苯基)-丁酸。

本品主要成分為氟哌啶醇.。化學名稱:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮。分子式:C21H23ClFNO2分子量:375.87

生產企業

衛達化學制藥股份有限公司

Pfizer Australia Pty Limited

批準文號

注冊證號HC20171015

注冊證號H20160411

說明
作用與功效

限于脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

本品適用于治療精神分裂癥。

用法用量

初劑量為一天3次,1次½片(5mg),每3天再增加½片(5mg),直到最理想的效果出現。最高量為天8片(80mg)。可以下列方式逐次給藥:一次½片(5mg)一天3次,3天一次1片(10mg)一天3次,3天一次1/2片(15mg)一天3次,3天一次2片(20mg)一天3次,3天以后可再增加劑量;但每天最高劑量不得超過80mg(20mg,一天4次),或遵醫囑。當需要停用時,要逐漸地減少劑量以避免副作用產生。

初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調整劑量前應仔細觀察患者用藥后的反應。劑量調整間隔一般應不少于2天,因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩定狀態。維持治療:應定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗中,精神分裂癥患者持續使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應采用最低有效劑量,多數情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。 特殊人群用藥:不同年齡、性別、種族人群,以及腎功能或者肝功能損傷的患者,一般均無需調整劑量。

副作用

本品有中樞神經系統(CNS)抑制作用,會有鎮靜、嗜眠、運動失調和呼吸及心血管的抑制。另外常見的是虛弱、疲勞和眩暈。其它較少見的報告如下:1.神經精神方面:混亂、頭痛、失眠。2.心血管方面:低血壓。3.胃腸道方面:惡心,便秘。4.生殖泌尿道方面:尿頻。

國外上市前臨床試驗報道了以下不良事件:詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:只有動物試驗,尚未做人體試驗,所以只有在使用本品明確地比對胎兒的危險還重要時才使用。哺乳期婦女:本品是否會從乳計中分泌尚不清楚,但是根據般原則,服藥的患者不宜授乳,因為很多藥物會從乳汁中分泌出。兒童用藥:12歲以下兒童不宜使用本品,因安全性尚未建立。因為對于有癲癇及癲癇既往史的患者有誘發發作的可能性,因此,給予兒童本藥應注意。老年用藥:老年人生理機能低下,低劑量時即會造成肌力低下、倦怠感等癥狀,所以開始時應觀察癥狀并以低劑量給藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:只有當孕婦服藥的益處大于藥物對胎兒的潛在風險時,齊拉西酮才可用于妊娠女性。兒童用藥:兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評估。老年用藥:應降低起始劑量、緩慢調整劑量,并密切監測患者。

成分

限于脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。

本品適用于治療精神分裂癥。

藥理作用

1.本品能同時抑制脊柱水平處單突觸和多突觸(monosynapticand polysynaptic)的反射。可能是使傳入端產生高度極化。2.本品為神經傳導抑制劑gammaaminobutyricacid(GABA)的相似物。3.動物研究,有CNS抑制作用。4.可減輕由于多發性硬化癥(multiple sclerosis)的痙攣癥狀,特別是用于解除曲肌痙攣和并發的疼痛,陣攣和肌肉震顫。5.對脊髓損傷和其它脊髓疾病有效。

注意事項

1.突然停藥會產生幻覺和癲癇發作,所以要停藥時需逐漸地減少劑量。 2.腎功能不良者:因本品大部份以原型由腎臟排出,給藥時要注意,可能必須要降低劑量。 3.中風患者:這些患者對本品的耐受性較差。 4.本品有鎮靜作用,所以患者服藥后,駕駛汽車或操作機器時特別要注意。 5.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。同時使用其他藥品,請告知醫生。請放置于兒童不能觸及的地方。

1.與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用于治療癡呆相關的精神病(見警示語)。 2.齊拉西酮治療引起QTc 延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇)對QTc的影響長約9-14 毫秒,但是比硫利噠嗪約短14 毫秒。一些能延長QT/QTc 間期的藥物被認為與尖端扭轉型室性心律失常(torsade de pointes)的發生及猝死有關。QT/QTc 間期延長與尖端扭轉型室性心律失常的關系在QT/QTc 間期增加幅度較大時(增加幅度超過20 毫秒)比較明確,但是QT/QTc間期延長幅度較小時,也會增加尖端扭轉型室性心律失常的發生風險,或者在一些易感個體增強其發生的風險,比如有低鉀血癥、低鎂血癥或遺傳易感個體。盡管在上市前臨床研究中,患者服用推薦劑量齊拉西酮尚未出現尖端扭轉型室性心律失常(torsade de pointes),但因經驗太少,尚不能排除其潛在的風險。罕見上市后尖端扭轉型室性心律失常的報告(多重混淆因素并存的情況下)。與其他幾種抗精神病藥相比,齊拉西酮延長QTc 間

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