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左乙拉西坦片
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左乙拉西坦片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:左乙拉西坦片

批準文號:H20110410

生產企業: UCB Pharma S.A.

功能主治:用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
吲哚美辛腸溶片
吲哚美辛腸溶片
主要成分

左乙拉西坦。

本品主要成分為吲哚美辛。

生產企業

UCB Pharma S.A.

上海新黃河制藥有限公司

批準文號

H20110410

國藥準字H31020148

說明
作用與功效

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

適用于:(1)關節炎,可緩解疼痛和腫脹;

用法用量

(1)給藥途徑 :口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。(2)給藥方法和劑量 :成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg,每日2次。根據臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。老年人 (≥65歲)根據腎功能狀況,調整劑量 (詳見下文有關腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重≤50kg起始治療劑量是10mg/kg,每日2次。根據臨床效果及耐受性,劑量可以增加至30mg/kg,每日2次。 劑量變化應以每2周增加或減少10mg/kg,每日2次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg,劑量和成人一致。青少年和兒童推薦劑量:起始劑量10 mg/kg,每日2次,最大劑量30 mg/kg,每日2次。體重15 kg:起始劑量每次150 mg,每日2次,最大劑量每次450 mg,每日2次。體重20 kg:起始劑量每次200 mg,每日2次,最大劑量每次600 mg,每日2次。體重25 kg:起始劑量每次250 mg,每日2次,最大劑量每次7

口服   1.成人常用量:   (1)抗風濕,初始劑量一次25~50mg,一日2~3次,一日最大量不應超過150mg;   (2)鎮痛,首劑一次25~50mg,繼之25mg,一日3次,直到疼痛緩解,可停藥;   (3)退熱,一次6.25~12.5mg,一日不超過3次。   2.小兒常用量:一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后減至最低量。

副作用

常見副作用包括頭痛、嗜睡、乏力、惡心、嘔吐、眩暈、共濟失調和易怒。

活動性潰病,潰瘍性結腸炎及病史者,癲癇,帕金森丙及精神病患者、肝腎功能不全者,對本品或者對阿司匹林或者其他非甾體抗炎藥過敏者,血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。

禁忌

成分

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

適用于:(1)關節炎,可緩解疼痛和腫脹;

藥理作用

本品的不良反應較多。1.胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀,出現潰瘍、胃出血及胃穿孔;2.神經系統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等;3.腎:出現血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見;4.各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合癥);5.造血系統受抑制而出現再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等;6.過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 避免與CYP3A4誘導劑或抑制劑合用;4. 服藥期間不宜駕駛或操作機械;5. 定期監測肝腎功能。

1.交叉過敏反應:本品與阿司匹林有交叉過敏性.由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮痛藥過敏者也可能對本品過敏。2.本品解熱作用強,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應防止大汗和虛脫,補充足量液體。3.本品因對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,停藥后此作用可持續1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。4.下列情況應慎用:(1)本品能導致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;(2)因本品可使出血時間延長、加重出血傾向,故血友病及其他出血性疾病患者應慎用,此外,本品對造血系統有抑制作用,再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用。5.用藥期間應定期隨訪檢查:(1)血象及肝、腎功能;(2)個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。6.為減少藥物對胃腸道的刺激,本品宜于飯后服用或與食物或制酸藥同服。7.本品不能控制疾病過程的進展,故必須同時應用能使疾病過程改善的藥物。由于本品的毒副反應較大,治療關節炎一般已不作首選用藥,僅在其他非甾體藥無效時才考慮應用。

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