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左乙拉西坦口服溶液
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左乙拉西坦口服溶液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:左乙拉西坦口服溶液

批準文號:H20120224

生產企業: NextPharma SAS

功能主治:抗癲癇藥,用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
鹽酸普拉克索緩釋片?
鹽酸普拉克索緩釋片?
主要成分

左乙拉西坦。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。?

生產企業

NextPharma SAS

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

批準文號

H20120224

注冊證號H20140579

說明
作用與功效

抗癲癇藥,用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。?

用法用量

謹遵醫囑

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。 口服用藥,一天一次服用。 初始治療:起始...

副作用

常見副作用包括頭痛、嗜睡、乏力、惡心、嘔吐、眩暈和協調障礙。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數據,不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。 老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現幻覺,大于等于65歲患者發生率為13%,小于65歲患者發生率為2%

成分

抗癲癇藥,用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動),都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。?

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 癲癇患者應定期監測肝腎功能;4. 避免與酒精同服;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

詳見說明書。

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