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醒腦再造丸
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醒腦再造丸

處方藥 醫保

通用名稱:醒腦再造丸

批準文號:國藥準字Z20053469

生產企業: 吉林市雙士藥業有限公司

功能主治:扶助元氣,活血祛瘀。主治肝陽上亢,瘀血阻絡,痰濁上擾所致(多因于真元不足,瘀血阻絡,并有內風)的中風病人,神志不清,語言蹇澀,口角流涎,半身不遂,或手足拘攣,筋骨疼痛,舌苔薄白,脈弦無力。主要用于腦供血不足、腦血栓形成、腦溢血后遺癥、腦溢血,腦血栓,腦梗塞,腦動脈硬化等。1.腦血栓形成及腦溢血后遺癥,表現為突然昏倒,不省人事,蘇醒后語言蹇澀,半身不遂,口眼歪斜,口角流涎者,可用本方治療;2.腦供血不足,口服本方,有一定的療效;3.風濕性關節炎、類風濕性關節炎,表現為肢體疼痛,遇冷加劇,局部患處皮膚不溫,甚則手足拘攣,難以伸展,腰酸,可用本方治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醒腦再造丸
醒腦再造丸
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

石菖、膽南星、僵蠶(炒)冰片、石決明、珍珠(豆腐制)、地龍、天麻、豬牙皂、細辛、紅參、黃芪等味。

活性成分:托吡酯。

生產企業

吉林市雙士藥業有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20053469

國藥準字H20020557

說明
作用與功效

扶助元氣,活血祛瘀。主治肝陽上亢,瘀血阻絡,痰濁上擾所致(多因于真元不足,瘀血阻絡,并有內風)的中風病人,神志不清,語言蹇澀,口角流涎,半身不遂,或手足拘攣,筋骨疼痛,舌苔薄白,脈弦無力。主要用于腦供血不足、腦血栓形成、腦溢血后遺癥、腦溢血,腦血栓,腦梗塞,腦動脈硬化等。1.腦血栓形成及腦溢血后遺癥,表現為突然昏倒,不省人事,蘇醒后語言蹇澀,半身不遂,口眼歪斜,口角流涎者,可用本方治療;2.腦供血不足,口服本方,有一定的療效;3.風濕性關節炎、類風濕性關節炎,表現為肢體疼痛,遇冷加劇,局部患處皮膚不溫,甚則手足拘攣,難以伸展,腰酸,可用本方治療。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

用法用量

口服。一次1丸,一日2-3次。

中“2-16歲兒童”部分。

副作用

孕婦忌服。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期用藥 動物研究表明,本品具有生殖毒性。在對大鼠進行的試驗中,托吡酯可通過胎盤屏障。 尚未在妊娠婦女中進行本品足夠的、良好對照的研究。 妊娠記錄數據顯示,妊娠期使用本品與先天畸形(例如:路面缺損,如唇裂/腭裂、尿道下裂、身體各系統異常)可能有相關性。以上數據曾在托吡酯單藥治療和托吡酯聯合治療中報告。 此外、這些數據記錄和其他的研究顯示,與單藥治療相比,本品與抗癲癇藥物合用可增加致畸風險。 只有在潛在利益超過對胎兒可能的風險時才可在妊娠期應用本品。在對育齡婦女進行治療或醫學咨詢時,

成分

扶助元氣,活血祛瘀。主治肝陽上亢,瘀血阻絡,痰濁上擾所致(多因于真元不足,瘀血阻絡,并有內風)的中風病人,神志不清,語言蹇澀,口角流涎,半身不遂,或手足拘攣,筋骨疼痛,舌苔薄白,脈弦無力。主要用于腦供血不足、腦血栓形成、腦溢血后遺癥、腦溢血,腦血栓,腦梗塞,腦動脈硬化等。1.腦血栓形成及腦溢血后遺癥,表現為突然昏倒,不省人事,蘇醒后語言蹇澀,半身不遂,口眼歪斜,口角流涎者,可用本方治療;2.腦供血不足,口服本方,有一定的療效;3.風濕性關節炎、類風濕性關節炎,表現為肢體疼痛,遇冷加劇,局部患處皮膚不溫,甚則手足拘攣,難以伸展,腰酸,可用本方治療。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

藥理作用

尚不明確

藥理作用 托吡酯是一個由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。在對體外培養的神經細胞元進行電生理和生化研究中發現托吡酯的抗癲癇作用有三個機制:1.托吡酯可阻斷神經元持續去極化導致的反復電位發放,此作用與使用托吡酯后的時間密切相關,表明托吡酯可以阻斷鈉通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受體的頻率,加強氯離子內流,表明托吡酯可增強抑制性中樞神經遞質的作用;3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受體的活性,表明托吡酯可降低興奮性中樞神經遞質的作用。上述作用不被苯二氮類拮抗劑氟馬西尼阻斷,托吡酯也不增加通道開放的持續時間,因此,托吡酯與苯巴比妥調節GABAA受體的方式不同。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮類藥物明顯不同,它可能是調節苯二氮不敏感的GABAA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app1/18Kainate/AMPA(α-氨基-3-羥基-5-甲基異惡唑-4-丙酸)亞型的作用,但對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無明顯影響。

注意事項

尚不明確

詳見說明書。

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