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牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
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非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片

批準文號:注冊證號S20140086

生產企業: 日本臟器制藥株式會社

功能主治:適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片
奧氮平口崩片
奧氮平口崩片
主要成分

每片內含牛痘疫苗接種后的家兔炎癥皮膚提取物4.0個Neurotropin單位,作為添加物,內含黃色5號鋁化物。

本品主要成份為:奧氮平。化學名稱:2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯并二嗪分子式:C17H20N4S分子量:312.44

生產企業

日本臟器制藥株式會社

Catalent UK Swindon Zydis Ltd.

批準文號

注冊證號S20140086

注冊證號H20160531

說明
作用與功效

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

1.奧氮平適用于治療精神分裂癥。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。3.奧氮平用于治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

用法用量

通常成人每日4片,分早晚兩次口服。另外,根據年齡和癥狀可酌量增減。

精神分裂癥:推薦奧氮平初始劑量為10mg/天。躁狂發作:單獨治療的初始劑量為15mg每日單次給藥,聯合治療初始劑量10mg。預防雙相情感障礙復發:推薦初始劑量為10mg/日。對于已經接受奧氮平治療躁狂發作的患者,繼續使用形同劑量預防復發。如果出現新的躁狂、混合發作或抑郁發作,則應繼續進行奧氮平治療(根據需要調整到最佳劑量),同時根據臨床指征,對心境癥狀進行合并治療。其余詳見說明書。

副作用

1.過敏癥狀:因有時會出現發疹、偶爾可見蕁麻疹、瘙癢等過敏反應,此種情況下要停止服用。 2.消化器官:有時會伴有胃部不適、惡心反胃、食欲不振、腹瀉·軟便、胃痛、口渴、腹脹、便秘、口腔炎、胃沉、胃脹、腹痛、屁多、消化不良、以及偶爾有燒心和積食感、嘔吐等癥狀。 3.精神神經系統:有時會出現困倦、頭暈·頭昏、頭痛·頭部沉重感等癥狀。 4.其他:有時會出現全身疲倦、浮腫或者偶爾會伴有發熱、心慌以及皮膚感覺異常等癥狀。

常見不良反應:嗜睡和體重增加。體重增加與用藥前體重指數較低和起始劑量較高(<15mg)有關。少見不良反應:頭暈、食欲增強、外周水腫、直立性低血壓,急性或遲發性錐體外系運動障礙包括帕金森病樣癥狀,靜坐不能、肌張力障礙,一過性抗膽堿能作用包括口干和便秘,另外還有肝臟丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶無癥狀的一過性升高,尤其是在用藥初期。血漿催乳素深度偶見一過性輕度升高,但與安慰劑無差異,且罕見相關臨床表現(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大),絕大多數病人無需停藥即可恢復正常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題,所以,對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女,僅在被判斷治療上的有益性大于危險性的條件下,可以服用。 兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。 老年用藥:一般來講,因高齡患者生理功能(植物神經功能)低下,應在密切觀察患者狀態的情況下,慎重給藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:沒有對懷孕婦女進行充分的健康對照研究,如果婦女在使用奧氮平期間懷孕或者想要懷孕,應建議她們通知醫生,由于缺少用藥經驗。因此本品應該僅在證明對胎兒潛在受益大于潛在危險的時候用于孕婦。在哺乳期研究中,口服給藥的婦女,奧氮平可以分泌到乳汁中。穩態時平均嬰兒藥物暴露量(mg/kg)估計是母體奧氮平量(mg/kg)的1.8%,如果患者服用奧氮平,應該建議她們不要哺乳嬰兒。兒童用藥:本品無兒童使用經驗。老年用藥:老年患者,當臨床情況確定時,應該考慮65歲以上年齡患者使用更低的初始劑量(5mg/日),這一劑量并不是常規適用劑量。

成分

適用于腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

1.奧氮平適用于治療精神分裂癥。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。3.奧氮平用于治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。

藥理作用

一、藥理作用 1.鎮痛作用 : (1)鎮痛效果試驗(小鼠): 本藥在各種鎮痛試驗中均顯示有輕度鎮痛效果。同時在反復寒冷和應激負狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。 (2)生物體內鎮痛機制的激活作用(小鼠): 本藥的鎮痛效果,是通過激活中樞神經系統鎮痛機制中的下行性抑制系統來產生效果的。 1)通過SART應激負荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱,5日后處于長期的痛覺過敏狀態。對于該過敏狀態連續服用本藥,可出現用量依賴性改善。 2)SART應激負荷引起的痛覺過敏狀態可通過給予單胺前體來抑制。另外,本藥的痛覺過敏狀態改善作用也可被單胺神經阻斷劑所阻害。 3)本藥的痛覺過敏改善作用,依照腹腔內給藥[腰部蛛網膜下腔內給藥[小腦延髓池內給藥的順序遞增。也可因在下行性抑制系統的通過部位胸椎部切斷傳導而減弱。 4)本劑也可使下行性抑制系統的五羥色胺神經元的起始部(延髓正中縫核)的功能低下得以恢復正常。此外,本品的鎮痛作用也未見受到納洛酮的拮抗,所以激活下行性抑制系統的作用是與多肽無關的。 2.其它的鎮痛相關作用 (1)對于患有疼痛性疾病的患者可通過改善其局部循環障礙而改善患部的皮膚溫度低下(溫度記錄法

注意事項

1.服用時: ①本藥應直接吞服,請勿咀嚼。 ②本藥外表施有薄膜涂層,故應避免將之粉碎混合。 2.給予藥品時:應告知患者,在服用PTP包裝的藥劑時,應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告,由于誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的并發

1.抗精神病藥物惡性綜合癥(NMS):NMS是一種與抗精神病藥物有關的潛在致死性的疾病。用奧氮平治療的患者罕有NMS的報道。NMS的臨床特征是高熱、肌強直、意識改變和植物神經系統功能不穩定(脈搏和血壓不規則、心動過速、大汗以及心臟節律紊亂)。附加癥狀還包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解)以及急性腎衰。如果患者的癥狀和體征提示NMS,或表現為不能解釋的高熱而不伴有NMS的其他臨床特征,那么所有的抗精神病藥物,包括奧氮平均應停用。 2.遲發性運動障礙 :在與氟哌啶醇超過6周的對比研究中,奧氮平治療中發生的運動障礙較少,且有統計學顯著性。但長期用藥會使遲發性運動障礙的危險性增加。因此,若用奧氮平治療的患者出現遲發性運動障礙的癥狀和體征,應考慮減少用藥量或停藥。停止治療后這些癥狀可能會出現一過性惡化甚或加重。 3.苯丙氨酸:奧氮平口崩片含有天冬酰苯丙氨酸甲酯,是苯丙氨酸的一個來源。對駕駛和操作機器能力的影響:由于奧氮平可以導致嗜睡,因此警告患者服用奧氮平口崩片時,應謹慎操作危險機器,包括機動車輛。

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