匹多莫德口服液

鹽酸莫雷西嗪片

匹多莫德

鹽酸莫雷西嗪，其化學名稱為:10-(3-嗎啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯鹽酸鹽

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

丹東醫創藥業有限責任公司

H20090934

國藥準字H20067533

用于慢性或反復發作的呼吸道感染和尿路感染的輔助治療。

口服主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。

3歲及以上兒童及青少年：每次0.4g，每日兩次，不超過60天。

劑量應個體化，在應用本品前，應停用其他抗心律失常藥物1～2個半衰期?？诜扇顺?..

上市后監測和文獻資料可觀察到以下不良反應

有頭暈、惡心、頭痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、嘔吐、出汗、感覺異常、口干、復視等。致心律失常作用的發生率約3.7%。

用于慢性或反復發作的呼吸道感染和尿路感染的輔助治療。

口服主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。

普利莫是一種人工合成的免疫刺激調節劑。通過刺激非特異性自然免疫，體液免疫和細胞免疫產生效應。其急性及慢性毒性作用都非常低。動物實驗狗以40-50倍最高治療劑量口服給藥6個月未見任何毒性反應。本品口服吸收迅速，人體口服生物利用度為45%，半衰期為4小時，以原型（靜脈給藥劑量的95%）經尿液排泄。與禁食狀態下給藥相比，與食物同時口服時，生物利用度降低50%，血漿濃度達到最大值時晚2小時。

本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。

1. 用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史，過敏體質患者慎用。

1.由于CAST試驗證實本品在心肌梗死后無癥狀的非致命性室性心律失常病人中可增加兩周內的死亡率，長期應用也未見到對改善生存有益，故應慎用于此類病人。2.注意促心律失常作用與原有心律失常加重的鑒別。用藥早期最好能進行監測。3.下列情況應慎用：(1)Ⅰ度房室阻滯和室內阻滯；(2)肝或腎功能不全；(3)嚴重心衰。4.用藥期間應注意隨訪檢查：(1)血壓；(2)心電圖；(3)肝功能。