天普洛安(注射用烏司他丁)

卡培他濱片

本品主要成份為烏司他丁，為新鮮人尿中提取的一種能抑制多種蛋白水解酶活力的糖蛋白，屬蛋白酶抑制劑。 輔料：甘露醇，氯化鈉，磷酸緩沖溶液。

卡培他濱。

廣東天普生化醫藥股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H19990134

國藥準字H20143044

1、急性胰腺炎；2、慢性復發性胰腺炎；3、急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

1.結腸癌輔助化療

1、急性胰腺炎、慢性復發性胰腺炎，初期每次100,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中靜脈滴注，每次靜滴1-2小時，每日1-3次。以后隨癥狀消退而減量。2、急性循環衰竭，每次100,000單位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中靜脈滴注，每次靜滴1-2小時，每日1-3次，或每次100,000單位溶于5-10ml氯化鈉注射液中，每日緩慢靜脈推注1-3次，并可根據年齡、癥狀適當增減。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

對本品過敏者禁用。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級系統的毒性分級。

1、急性胰腺炎；2、慢性復發性胰腺炎；3、急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

1.結腸癌輔助化療

1、血液系統：偶見白細胞減少或嗜酸粒細胞增多；2、消化系統：偶見惡心、嘔吐、腹瀉，偶有AST、ALT上升；3、注射部位：偶見血管病、發紅、瘙癢感、皮疹等；4、偶見過敏：出現過敏癥狀應立即停藥，并適當處理。

1. 對本品過敏者禁用；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 嚴重肝腎功能不全者慎用；4. 應避免與堿性藥物混合使用；5. 用藥期間應定期檢查肝腎功能。

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現嚴重浮現的患者應給予密切監護，若患者開始出現脫水，應立即補充液體和電解質。在適當的情況下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。