頭孢拉定膠囊

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為頭孢拉定。

本品主要成份為玻璃酸。

廣州白云山光華制藥股份有限公司

參天制藥（中國）有限公司

國藥準字H20045622

H20171192

用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

本品適用于伴隨下屬疾患的角結膜上皮損傷、干燥綜合征，斯.約二氏綜合征，干眼綜合征等內因性疾患;手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因性疾患。

口服。成人一次0.25～0.5g（即1～2粒），每6小時一次，一日最高劑量為4g（即16粒）。兒童按體重一日25～50mg/kg，每6小時一次。

一般一次1滴,1天滴眼5～6次,可根據癥狀適當增減。

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

1.有時可出現瘙癢感、刺激感、充血、彌漫性表層角膜炎等角膜障礙，如出現上述癥狀，應立即停止用藥。 2.過敏癥：偶有發生眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等過敏癥狀，如過敏，應立即停止用藥。

用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

本品適用于伴隨下屬疾患的角結膜上皮損傷、干燥綜合征，斯.約二氏綜合征，干眼綜合征等內因性疾患;手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因性疾患。

本品不良反應較輕，發生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1%～3%，個別患者可見偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。長期應用可能導致菌群失調、維生素缺乏或二重感染，偶見陰道念珠菌病。國內上市后不良反應報道，使用本品可能導致血尿，另曾有極少病例使用本品出現精神異常、聽力減退、吃發性變態反應、過敏性休克、排尿困難、藥物性溶血、心率失常等罕見不良反應。

1．在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2．本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3．應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。

1. 給藥途徑:只可做滴眼用。 2. 給藥時:為了防止污染藥液﹐滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。不要在佩戴隱形眼鏡時滴眼。