克必力(頭孢拉定膠囊)

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為：頭孢拉定。其化學名稱為：(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。結構式：（參見頭孢拉定干混懸劑） 分子式：C16H19N3O4S 分子量：349.4

本品主要成份為玻璃酸鈉。

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

浙江尖峰藥業有限公司

國藥準字H44021525

國藥準字H20063950

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

用于干燥綜合癥(Sjogren'ssyndrome)，斯.約二氏綜合癥(Stevens～Johnsonsyndrome)，干眼燥癥(dryeye)等內因性疾患及各種外因性疾患(如手術、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等)所致的角結膜上皮損傷。尤其適用于干燥綜合癥和斯～約二氏綜合癥需長期用藥的患者。

服成人常用量：一次0.25～0.5g，每6小時一次，感染較嚴重者一次可增至1g，但一日總量不超過4g。小兒常用量：按體重一次6.25～12.5mg/kg，每6小時一次。

滴眼，一般一次1滴，1天5～6次，可根據癥狀適當增減。一般用0.1％的制劑，在病癥嚴重等效果不好的情況下，使用0.3％的制劑。

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

1.有時可出現瘙癢感、刺激感、充血、彌漫性表層角膜炎等角膜障礙，如出現上述癥狀，應立即停止用藥。 2.過敏癥：偶有發生眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等過敏癥狀，如過敏，應立即停止用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

用于干燥綜合癥(Sjogren'ssyndrome)，斯.約二氏綜合癥(Stevens～Johnsonsyndrome)，干眼燥癥(dryeye)等內因性疾患及各種外因性疾患(如手術、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等)所致的角結膜上皮損傷。尤其適用于干燥綜合癥和斯～約二氏綜合癥需長期用藥的患者。

本品不良反應較輕，發生率也較低，約6％。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率約1％～3％，偽膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、直接Coombs試驗陽性反應、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。

1．在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5％～7％，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。 2．本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。 3．應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用后蓋緊瓶蓋，防止污染；4. 儲存于兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用并咨詢醫生。