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阿卡波糖咀嚼片
阿卡波糖咀嚼片

阿卡波糖咀嚼片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿卡波糖咀嚼片

批準文號:國藥準字H20150012

生產企業: 杭州中美華東制藥有限公司

功能主治:配合飲食控制,用于:1. 2型糖尿病。2. 降低糖耐量低減者的餐后血糖。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿卡波糖咀嚼片
阿卡波糖咀嚼片
苯甲酸阿格列汀片
苯甲酸阿格列汀片
主要成分

主要成分是阿卡波糖。

本品活性成份為苯甲酸阿格列汀。

生產企業

杭州中美華東制藥有限公司

江蘇中天藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20150012

國藥準字H20203045

說明
作用與功效

配合飲食控制,用于:1. 2型糖尿病。2. 降低糖耐量低減者的餐后血糖。

本品適用于治療2型糖尿病。單藥治療:本品作為飲食控制和運動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍聯合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。

用法用量

用餐前即刻整片咀嚼或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量需個體化。一般推薦劑量為:起始...

推薦劑量:本品的推薦劑量為25mg每日1次。本品可與食物同時或分開服用。腎功能受損患者輕度腎功能受損患者(肌酐清除率CrCl≥60mL/min)使用本品時不需調整劑量。中度腎功能受損患者(肌酐清除率30≤CrCl<60mL/min)使用本品的劑量為12.5mg每日1次。重度腎功能受損(肌酐清除率15≤CrCl<30mL/min)或終末期腎功能衰竭(ESRD)(CrCl<15mL/min或需要血液透析)患者使用本品的劑量為6.25mg每日1次。使用本品時可不考慮透析時間。尚未在接受腹膜透析的患者中進行本品用藥研究(見【藥代動力學】)。因需要根據腎功能調整本品劑量,推薦在開始治療前評估腎功能,并定期復查。

副作用

常有胃腸脹氣和腸鳴音,偶有腹瀉和腹脹,極少見有腹痛。 如果不遵守規定的飲食控制,則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴重不適的癥狀,應咨詢醫生以便暫時或長期減小劑量。 個別病例可能出現諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過敏反應。

對阿格列汀產品有嚴重過敏反應史的患者,包括發生過敏反應、血管性水腫或嚴重皮膚不良反應的患者。

禁忌

成分

配合飲食控制,用于:1. 2型糖尿病。2. 降低糖耐量低減者的餐后血糖。

本品適用于治療2型糖尿病。單藥治療:本品作為飲食控制和運動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍聯合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。

藥理作用

本品是一種生物合成的假性四糖。動物試驗結果表明:本品對小腸壁細胞刷狀緣的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用,從而延緩了腸道內多糖、寡糖或雙糖的降解,使來自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度變緩,降低了餐后血糖的升高,使平均血糖值下降。

常見不良反應有:胰腺炎、過敏反應、低血糖。尼欣那在美國外上市后使用中確定發生的不良反應包括過敏癥、血管性水腫、皮疹、蕁麻疹和嚴重皮膚不良反應;肝酶升高;暴發性肝功能衰竭和急性胰腺炎。

注意事項

1.病人應遵醫囑調整劑量。 2.個別病人,尤其是在使用大劑量時會發生無癥狀的肝酶升高。因此,應考慮在用藥的頭6~12個月監測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會恢復正常。 3.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢,因此如果發生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。 4.服用阿卡波糖片治療期間,由于結腸內碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常會引起腹部不適,甚至導致腹瀉。

1.胰腺炎:已有服用尼欣那治療的患者發生急性胰腺炎的上市后報道。在開始使用尼欣那后,應對患者是否出現胰腺炎體征和癥狀進行仔細觀察。如果懷疑發生急性胰腺炎,立即停用尼欣那并采取適當的治療措施。尚不清楚具有胰腺炎病史的患者在使用尼欣那時發生胰腺炎的風險是否升高。 2.過敏反應:已有服用尼欣那治療的患者發生嚴重過敏反應的上市后報道。上述反應包括過敏反應、血管性水腫和嚴重皮膚不良反應(包括Stevens-Johnson綜合征)。如果懷疑發生嚴重過敏反應,停用尼欣那,評估其他可能的過敏原因,并開始采取其他方法治療糖尿病。使用其他DPP-4抑制劑曾出現血管性水腫的患者應慎重用藥,尚不明確這些患者在使用尼欣那時是否會誘發血管性水腫。 3.肝功能:已有服用尼欣那治療的患者發生致死和非致死性肝功能衰竭的上市后報道,部分報道所含信息不充分,無法確定可能的發生原因。在隨機對照研究中,觀察到血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高超過3倍正常上限(ULN):1.3%阿格列汀治療患者和1.5%所有對照治療患者。2型糖尿病患者可能患有脂肪肝,可引起肝功能檢查結果異常,患者也可能患有其他類型的肝臟疾病,多數肝臟疾病可被治療和管理。因此,在開始尼欣那治療前,推薦評估患者的肝功能譜。肝功能檢驗結果異常的患者應慎重開始尼欣那治療。如果患者報告發生可能提示肝損傷的癥狀(包括疲勞、食欲減退、右上腹不適、尿色加深或黃疸),迅速進行肝功能檢查。在上述臨床情況下,如果患者出現具有臨床意義的肝酶升高,和如果肝功能檢查異常結果持續或惡化,應停用尼欣那并尋找可能的原因。如果未發現引起肝功能檢查異常的其他原因,不要在上述患者中再次使用尼欣那。 4.與其他已知可能引起低血糖的藥物合并應用胰島素和胰島素促泌劑(如磺脲類)已知可引起低血糖。因此,當與尼欣那聯合使用時,可能需要降低胰島素或胰島素促泌劑的劑量,以使低血糖的發生風險最小化。 5.大血管事件:尚無臨床研究得到確定性證據證實尼欣那或其他任何降糖藥物可降低大血管事件的發生風險。

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