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丹參口服液
丹參口服液

丹參口服液

處方藥 非醫保

通用名稱:丹參口服液

批準文號:國藥準字Z20113061

生產企業: 太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司

功能主治:活血化淤、通脈養心。用于氣滯血瘀引起的胸痹,胸悶刺痛;冠心病、心絞痛見上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丹參口服液
丹參口服液
烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊
主要成分

丹參。

本品主要成粉為烏苯美司。化學名稱: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁戰】-L- 亮氨酸。

生產企業

太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20113061

國藥準字H20174109

說明
作用與功效

活血化淤、通脈養心。用于氣滯血瘀引起的胸痹,胸悶刺痛;冠心病、心絞痛見上述證候者。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。

用法用量

口服,一次10ml,一日3次。

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減,或遵醫囑。如癥狀緩解,可每周服用2~3次。

副作用

對本品過敏者禁用。

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現轉氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均屬輕度,一般在口服過程中或停藥后消失。 日本對2164例用藥者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反應進行統計,本品的不良反應及臨床實驗室檢查值異常的發生率約為4.2%,不良反應發生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升約1.8%.皮膚異常(出疹、發紅、瘙癢感等)約為1.3%,消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝臟 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮膚 出疹、發紅、瘙癢 感 脫毛 消化器官 惡心、嘔吐、食欲不振 腹部飽脹感、 腹瀉 精神神經系統 頭痛 顫抖感 、麻痹感 其他 口腔異樣感 浮腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品可能導致胎兒發育不全,孕婦或有妊娠可能的婦女應該權衡利弊,慎重用藥。動物試驗表明本品可經乳汁分泌,哺乳期婦女應避免使用本品。兒童用藥:兒童 用藥的安全性尚未確定,應慎重用藥。老年用藥:一般高齡患者的生理功能有所下降,應慎重用藥。

成分

活血化淤、通脈養心。用于氣滯血瘀引起的胸痹,胸悶刺痛;冠心病、心絞痛見上述證候者。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。

藥理作用

偶見胃部不適、惡心、口苦、口干,一般不影響。

注意事項

孕婦慎用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能;5. 如出現嚴重不良反應,應立即停藥并就醫。

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