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枸櫞酸托法替布片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:枸櫞酸托法替布片

批準文號:注冊證號H20181078

生產企業: Pfizer Manufacturing Deutschla

功能主治:托法替布適用于甲氨喋呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎(RA)成年患者。可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。使用限制:不建議將托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫銼嘌呤和環孢霉素)聯用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸托法替布片
枸櫞酸托法替布片
則立(美洛昔康片)
則立(美洛昔康片)
主要成分

活性成份:枸櫞酸托法替布。化學名稱:(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-β-氧代-1-哌啶丙腈枸櫞酸鹽化學結構式:分子式:C16H20N6O?C6H8O7分子量:504.5所屬類別:化藥及生物制品 >> 治療類風濕關節炎的藥物 >> JAK抑制劑

本品主要成份為美洛昔康。

生產企業

Pfizer Manufacturing Deutschla

澳美制藥(海南)有限公司

批準文號

注冊證號H20181078

國藥準字H20073067

說明
作用與功效

托法替布適用于甲氨喋呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎(RA)成年患者。可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。使用限制:不建議將托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫銼嘌呤和環孢霉素)聯用。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎的癥狀治療。

用法用量

詳見說明書。

口服,用水或流質進服吞咽: 1.類風濕性關節炎:一次1片,一日一次,根據治療后反應, 劑量可減至原規格l片; 2.骨關節炎:如果需要,劑量為可使用本品1片; 3.對于不良反應有可能增加的病人:不可使用本品,推薦按說明使用原規格; 4.嚴重腎衰竭的病人透析時:不可使用本品,推薦按說明使用原規格; 5.美洛昔康片每日建議最大劑量為1片; 6.兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

副作用

臨床試驗經驗:因為不同的臨床研究是在不同的條件下進行的,所以一種藥物在臨床研究中觀察到的不良反應發生率不能與另一種藥物在臨床研究中的發生率進行直接比較,因而不能預測在患者群體更廣泛的臨床實踐中觀察到的發生率。詳見說明書。

1.已知對本品過敏者; 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘,蕁麻疹或過敏反應的患者; 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術圍手術期疼痛的治療; 4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者; 5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者; 6.重度心力衰竭患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦風險總結未在孕婦中展開充分且對照良好的托法替布研究。尚未在有相關指征的人群中估算出重大出生缺陷和流產的背景風險。但是在美國普通人群中,臨床確診妊娠發生重大出生缺陷和流產的背景風險分別為2-4%和15-20%。根據動物研究,托法替布可能影響胚胎發育。當妊娠大鼠和家兔在胎仔器官發生期間分別以146倍和13倍于人用劑量(5mg,每天兩次)暴露量接受托法替布時,觀察到致胎兒死亡和致畸作用[見數據]。此外,在一項大鼠圍產期和產后研究中,托法替布在達到約73倍于人用劑量(5mg,每天兩次)暴露量時導致窩仔數減少、出生后生存率減少以及幼仔體重下降。數據人體數據在托法替布治療類風濕關節炎的臨床開發項目中,曾有出生缺陷和流產報告。動物數據在一項大鼠胚胎-胎仔發育研究中,妊娠大鼠在胎仔器官發生過程中接受托法替布,托法替布在約146倍于人用劑量(5mg,每天兩次)(在大鼠口服劑量為100mg/kg/天的AUC基礎上)的藥物暴露水平具有致畸作用。致畸作用包括外部和軟組織分別畸形,全身水腫和室間隔膜部缺損以及骨骼畸形或變異(頸椎弓缺失;股骨、腓骨、肱骨、橈骨、肩胛骨、脛骨和尺骨彎曲;胸

成分

托法替布適用于甲氨喋呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎(RA)成年患者。可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。使用限制:不建議將托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫銼嘌呤和環孢霉素)聯用。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎的癥狀治療。

藥理作用

a)總論   以下報導的一些不良反應可能與使用美洛昔康有關。下面列出的頻率是在臨床試驗中得到的,沒有調查相應的因果關系。這些信息是基于對3750個患者進行的超過18個月的臨床試驗得到的,患者每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15mg(治療用藥的平均時間為127天)。包括本產品上市后收到的可能與美洛昔康的使用相關的不良反應報告。   用以下慣例表示不良反應的發生幾率:   非常常見(≥1/10);常見(≥1/100,<1/10);   少見(≥1/1000,<1/100):罕見(≥1/10000,<1/1000);   非常罕見(<1/10000)。   b)不良反應   血液和淋巴系統失調:   常見:貧血。   少見:血細胞計數失調、白細胞減少、血小板減少、粒細胞缺乏癥(參見c部分)。   免疫系統失調:   罕見:過敏性/過敏樣反應。   精神失調:   罕見:情緒障礙、失眠和做惡夢。   神經系統失調:   常見:輕微頭暈、頭痛。   少見:眩暈、耳鳴、嗜睡。   罕見:混亂。   眼部失調:   罕見:視力障礙包括視力模糊。   心臟失調:   少見:心悸。   血管失調:   少見:血壓升高、潮紅。   呼吸道、胸廓和縱膈系統失調:   罕見:個別患者在服用阿斯匹林或其它非類固醇抗炎藥后出現哮喘發作。   胃腸道的:   常見:消化不良、惡心和嘔吐癥狀、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。   少見:胃腸道出血、消化性潰瘍,食管炎。口炎。   罕見:胃腸道穿孔,胃炎、結腸炎,消化性潰瘍、穿孔或胃腸道出血有時會比較嚴重,特別對于老年患者。   肝膽系統失調:   少見:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。   罕見:肝炎。   皮膚和皮下組織失調:   常見:瘙癢、皮疹。   少見:蕁麻疹。   罕見:Steven-Johnson綜合征和毒性表皮壞死松懈、血管性水腫、大皰反應如多形紅斑、感光過敏。   腎臟和泌尿系統失調:   少見:腎功能指標異常(如血清肌酐或尿素升高)。   罕見:腎衰。   全身系統;   常見;水腫包括下肢水腫。   c)關于個別特異性的嚴重的和/或可能發生的不良反應   個別報導患者使用美洛昔康和其它有潛在骨髓毒性的藥物后出現粒細胞缺乏癥。

注意事項

嚴重感染 在接受托法替布治療的類風濕關節炎患者中曾報道過細菌、分枝桿菌、侵襲性真菌、病毒或其他機會致病菌引起的嚴重感染,偶有致死性感染。隨托法替布報告的最常見嚴重感染包括肺炎、蜂窩組織炎、帶狀皰疹、泌尿道感染、憩室炎和闌尾炎。在機會性感染中,隨托法替布報告的有結核和其他分枝桿菌感染、隱球菌、食道念珠菌感染、肺囊蟲病、多發性皮膚帶狀皰疹、巨細胞病毒、BK 病毒和李氏桿菌病。有些患者表現為播散性感染,而非局部性疾病,并且往往同時服用了免疫抑制劑,如甲氨蝶呤或皮質類固醇。 也可能發生臨床研究中沒有報道的其他嚴重感染(例如,組織胞漿菌病、球孢子菌病)。 避免在嚴重活動性感染患者,包括局部感染患者中開始托法替布用藥。在以下患者中開始托法替布用藥之前應該考慮治療的風險和獲益: ·患有慢性或復發性感染 ·曾有結核病接觸史 ·具有嚴重或機會性感染史 ·曾在結核病或分枝桿菌流行地區居住或旅游 ·患有可能使其易于受感染的基礎病癥 使用托法替布治療期間和之后應該密切監測所有患者是否出現發生感染的癥狀和體征。如果患者出現嚴重感染、機會性感染或膿毒癥,應該中斷托法替布給藥。使用托法替布治療期間發生新發感染的患者

-有食管炎、胃炎和/或消化性潰瘍患者在開始使用本品時應先確保治愈這些疾病。有這類病史的患者使用美洛昔康應定期注意這些疾病的復發可能。   -有胃腸道癥狀或胃腸道疾病史的患者(如潰瘍性結腸炎。局限性回腸炎)應監測消化道不適的癥狀,特別是胃腸道出血的可能。   -與使用其它的非類固醇抗炎藥一樣,胃腸道出血或潰瘍/穿孔可在本品治療的任何時期出現,個別情況下是致命的,可伴或不伴先兆癥狀,患者可有或無嚴重的胃腸道疾病史。對老年患者胃腸道出血或潰瘍/穿孔的后果更為嚴重。   -若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應停止使用本品。   -已知非類固醇抗炎藥包括美洛昔康可能會引起嚴重皮膚不良反應和嚴重的有生命威脅的過敏反應(如過敏性反應)。在這些情況下,應停止使用本品并進行仔細觀察。   -極少情況下非類固醇抗炎藥可能會引起間質性腎炎。腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合征。   -與使用大部分其它非類固醇抗炎藥一樣,偶有報道血清轉氨酶升高、血清膽紅素升高或其它肝功能參數升高者,包括血清肌酐和血尿氮及其它實驗室檢查異常。大部分情況只是短暫的和輕微的異常。如果這一異常為顯著的或持續的,應停用本品并進行追蹤檢查。   -使用非類固醇抗炎藥可能導致鈉、鉀和水潴留以及影響利尿劑的促尿鈉作用,使心衰或高血壓患者癥狀加重。   -非類固醇抗炎藥對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。對于腎血流和血容量減少的患者,使用非類固醇抗炎藥可能使潛在的腎衰出現失代償障礙。然而,停止使用非類固醇抗炎藥治療后恢復到治療以前的狀態。這一風險可能與下列患者有關:老年患者、充血性心臟衰竭患者、肝硬變患者、腎病綜合征患者或腎衰患者及使用利尿治療的患者、以及因做大外科手術而導致血容量減少的患者。在治療初期對上述患者的利尿容量和腎功能應仔細監控。   -老年患者、虛弱或衰弱患者對副作用的耐受通常會差些,對這些患者應仔細監視。與使用其它非類固醇抗炎藥一樣,在對更易遭受腎、肝或心臟功能損傷的老年患者進行治療時應該注意。   -即使沒有得到滿意的治療效果也不能超過每日最大推薦劑量或在治療中加入另外一種非類固醇抗炎藥,因為這會增加毒性作用而療效未必增加。如果治療若干天后癥狀沒有改善,應重新評價治療效果。   -美洛昔康,和其它非類固醇抗炎藥一樣,可能會掩蓋基礎感染性疾病的癥狀。   -使用美洛昔康,和任何已知抑制環氧合酶/前列腺素合成的藥物一樣,可能會損傷生育力,因此準備受孕的婦女不推薦使用本品。對受孕困難或正接受不孕檢查的婦女,應停用美洛昔康。   對駕駛和操作機器能力的影響   沒有就駕駛和操作機器能力的影響進行專門的研究。根據其藥效學特性和已報導的藥物不良反應,美洛昔康對此能力應沒有或幾乎沒有影響。然而,如果出現視覺障礙或嗜睡,眩暈或發生其它中樞神經系統障礙,建議避免駕駛和操作機器。

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