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硫酸阿托品注射液
硫酸阿托品注射液

硫酸阿托品注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫酸阿托品注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H51021302

生產(chǎn)企業(yè): 成都市海通藥業(yè)有限公司

功能主治:1、各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差; 2、全身麻醉前給藥、嚴(yán)重盜汗和流涎癥; 3、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心律失常,也可用于繼發(fā)于竇房結(jié)功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié)律; 4、抗休克; 5、解救有機(jī)磷酸酯類中毒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硫酸阿托品注射液
硫酸阿托品注射液
美沙拉秦腸溶片
美沙拉秦腸溶片
主要成分

α-(羥甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物。

本品主要成份為美沙拉秦。

生產(chǎn)企業(yè)

成都市海通藥業(yè)有限公司

恒誠制藥集團(tuán)淮南有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H51021302

國藥準(zhǔn)字H20020211

說明
作用與功效

1、各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差; 2、全身麻醉前給藥、嚴(yán)重盜汗和流涎癥; 3、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心律失常,也可用于繼發(fā)于竇房結(jié)功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié)律; 4、抗休克; 5、解救有機(jī)磷酸酯類中毒。

1.用于潰瘍性結(jié)腸炎的治療:包括急性發(fā)作期的治療和防止復(fù)發(fā)的維持治療; 2.用于克羅恩病急性發(fā)作期的治療。

用法用量

1、皮下、肌內(nèi)或靜脈注射:成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3mg;極量:一次2mg。兒童皮下注射:每次0.01~0.02mg/kg,每日2~3次。靜脈注射:用于治療阿-斯綜合征,每次0.03~0.05mg/kg,必要時15分鐘重復(fù)1次,直至面色潮紅、循環(huán)好轉(zhuǎn)、血壓回升、延長間隔時間至血壓穩(wěn)定。 2、抗心律失常:成人靜脈注射0.5~1mg,按需可1~2小時一次,最大量為2mg。 3、解毒:①用于銻劑引起的阿-斯綜合征,靜脈注射1~2mg,15~30分鐘后再注射1mg,如患者無發(fā)作,按需每3~4小時皮下或肌內(nèi)注射1mg。②用于有機(jī)磷中毒時,肌注或靜注1~2mg(嚴(yán)重有機(jī)磷中毒時可加大5~10倍),每10~20分鐘重復(fù),直到青紫消失,繼續(xù)用藥至病情穩(wěn)定,然后用維持量,有時需2~3天。 4、抗休克改善循環(huán)成人一般按體重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀釋后靜注或用葡萄糖水稀釋后靜滴。 5、麻醉前用藥成人術(shù)前0.5~1小時,肌注0.5mg,小兒皮下注射用量為:體重3kg以下者為0.1mg,7~9kg為0.2mg,12~16kg為0.3mg,20~27kg為0.4mg,32kg以上為0.5mg。

口服,成人一般用量1~2片/次,一日3次。對于輕、中度的急癥可增加到12片/日,...

副作用

青光眼及前列腺肥大者、高熱者禁用。

與少數(shù)不能耐受柳氮磺胺吡啶的病人類似,主要副作用有惡心、腹瀉、腹痛、胃燒灼感、納差、腹脹、腰痛、便秘、月經(jīng)不調(diào)和個別報(bào)道的頭痛。以往服用柳氮磺胺吡啶使結(jié)腸炎病情加重者亦應(yīng)子啊使用本品前予考慮,罕有報(bào)導(dǎo)出現(xiàn)白細(xì)胞減少、血小板減少、中性白細(xì)胞減少、胰腺炎、肝炎、心包炎、心肌炎、牙槽炎、劑型間質(zhì)性腎炎、腎病綜合癥及腎衰,停藥后各種癥狀即消失,治療期間出現(xiàn)腎衰跡象,應(yīng)考慮藥物導(dǎo)致腎中毒的可能性。未發(fā)現(xiàn)在服用柳氮磺胺吡啶時出現(xiàn)的骨髓抑制、精子量減少及活動度抑制的情況。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用須審慎,要在醫(yī)生確保治療的效果多于危害身體為服用依據(jù)。哺乳期婦女須慎用。 兒童用藥:尚無兒童的研究資料。故不推薦兒童使用,二歲以下兒童禁用。 老年用藥:慎用。使用者的腎功能必須正常。

成分

1、各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差; 2、全身麻醉前給藥、嚴(yán)重盜汗和流涎癥; 3、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心律失常,也可用于繼發(fā)于竇房結(jié)功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié)律; 4、抗休克; 5、解救有機(jī)磷酸酯類中毒。

1.用于潰瘍性結(jié)腸炎的治療:包括急性發(fā)作期的治療和防止復(fù)發(fā)的維持治療; 2.用于克羅恩病急性發(fā)作期的治療。

藥理作用

不同劑量所致的不良反應(yīng)大致如下:0.5mg,輕微心率減慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔輕度擴(kuò)大;2mg,心悸、顯著口干、瞳孔擴(kuò)大,有時出現(xiàn)視物模糊;5mg,上述癥狀加重,并有語言不清、煩躁不安、皮膚干燥發(fā)熱、小便困難、腸蠕動減少;10mg以上,上述癥狀更重,脈速而弱,中樞興奮現(xiàn)象嚴(yán)重,呼吸加快加深,出現(xiàn)譫妄、幻覺、驚厥等;嚴(yán)重中毒時可由中樞興奮轉(zhuǎn)入抑制,產(chǎn)生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死劑量成人約為80~130mg,兒童為10mg。發(fā)燒、速脈、腹瀉和老年人慎用。

藥理作用:美沙拉秦為柳氮磺胺吡啶的主要活性成份。用于治療潰瘍性結(jié)腸炎。在結(jié)腸中細(xì)菌的作用下,柳氮磺胺吡啶被轉(zhuǎn)化為等分子數(shù)的磺胺吡啶和美沙拉秦。美沙拉秦(和柳氮磺胺吡啶)的作用機(jī)理尚不清楚,可能主要通過局部而不是全身作用來產(chǎn)生藥效。在患有慢性炎癥性腸道疾病的患者,可通過環(huán)氧合酶途徑(產(chǎn)生前列腺素類物質(zhì))和脂肪氧合酶途徑(產(chǎn)生白三烯和羥基二十碳四烯酸),使局部黏膜中花生四烯酸代謝產(chǎn)物的生成增加,而美沙拉秦可能通過抑制結(jié)腸中環(huán)氧合酶和前列腺素的生成而減輕其局部炎癥。 毒理研究: 遺傳毒性:Ames試驗(yàn)、姐妹染色體交換誘導(dǎo)試驗(yàn)、中國倉鼠卵巢細(xì)胞體外染色畸變試驗(yàn),小鼠骨髓多染色細(xì)胞微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予劑量達(dá)480mg/kg/日,未見對雌性動物生育力和生殖功能的影響。大鼠和家兔劑量達(dá)480mg/kg/日,未顯示美沙拉秦引起的致畸和胎仔毒性。但在懷孕婦女身上上午充分的和嚴(yán)格對照的臨床研究資料。由于動物生殖研究并不總能預(yù)測藥物對人的影響,所以只有在明確需要時,本品才能用于懷孕期婦女。在人乳中監(jiān)測除了低濃度和較高濃度的美沙拉秦的N-乙酰基代謝產(chǎn)物,其臨床意義不清楚。美沙拉秦給予

注意事項(xiàng)

1、對其他顛茄生物堿不耐受者,對本品也不耐受。 2、孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。 3、本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。 4、嬰幼兒對本品的毒性反應(yīng)極有敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應(yīng)更強(qiáng),環(huán)境溫度較高時,因閉汗有體溫急驟升高的危險,應(yīng)用時要嚴(yán)密觀察。 5、老年人容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用,如排尿困難、便秘、口干(特別是男性),也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)即停藥。本品對老年人尤易致汗液分泌減少,影響散熱,故夏天慎用。 6、下列情況應(yīng)慎用:①腦損害,尤其是兒童;②心臟病,特別是心律失常,充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狹窄等;③反流性食管炎、食管與胃的運(yùn)動減弱、下食管擴(kuò)約肌松弛,可使胃排空延遲,從而促成胃潴留,并增加胃-食管的反流;④青光眼患者禁用,20歲以上患者存在潛隱性青光眼時,有誘發(fā)的危險;⑤潰瘍性結(jié)腸炎,用量大時腸能動度降低,可導(dǎo)致麻痹性腸梗阻,并可誘發(fā)加重中毒性巨結(jié)腸癥;⑥前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱張力減低)及尿路阻塞性疾病,可導(dǎo)致完全性尿潴留。 7、對診斷的干擾:酚磺酞試驗(yàn)時可減少酚磺酞的排出量。

美沙拉秦在體內(nèi)以代謝物N-乙酰基-5-氨基水楊酸的形式,通過腎臟快速排泄。盡管在服用本品的病人中尚未發(fā)現(xiàn)腎臟損害,但對伴有腎功能不良者仍不推薦使用。對伴有血尿和高蛋白尿的患者也應(yīng)慎用。

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