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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:奧氮平片

批準文號:國藥準字H20183500

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:精神分裂癥,雙相情感障礙躁狂發(fā)作,雙相情感障礙抑郁發(fā)作,奧氮平初始治療有效的患者,可用于精神分裂癥維持治療和預防雙相情感障礙復發(fā)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧氮平片
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鹽酸氟西汀膠囊
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主要成分

本品主要成份為奧氮平。

化學名稱: (土) -N-甲基-3- (對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。分子式: C17H18F3NO·HCI分子量: 345.79

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

蘇州俞氏藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20183500

國藥準字H20093454

說明
作用與功效

精神分裂癥,雙相情感障礙躁狂發(fā)作,雙相情感障礙抑郁發(fā)作,奧氮平初始治療有效的患者,可用于精神分裂癥維持治療和預防雙相情感障礙復發(fā)。

抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

用法用量

成人 精神分裂癥 奧氮平的建議起始劑量為10mg/天。每日一次。躁狂發(fā)作 單獨用藥時起始劑量為每日15mg,合并治療時每日10mg。預防雙相情感障礙復發(fā) 推薦起始劑量為10mg/日。對于使用奧氮平治療躁狂發(fā)作的患者,預防復發(fā)的持續(xù)治療劑量同前。對于新發(fā)躁狂、混合發(fā)作或抑郁發(fā)作,應繼續(xù)奧氮平治療(需要時劑量適當調(diào)整),同時根據(jù)臨床情況合并輔助藥物治療情感癥狀。在精神分裂癥、躁狂發(fā)作和雙相情感障礙的預防治療過程中,可根據(jù)個體臨床狀況不同,在5-20mg/日的范圍內(nèi)相應調(diào)整每日劑量。建議僅在適當?shù)呐R床再評估后方可使用超過推薦起始劑量的藥物,且加藥間隔不少于24小時。奧氮平給藥不用考慮進食因素,食物不影響吸收。停用奧氮平時應逐漸減少劑量。 特殊人群腎臟和/或肝臟功能損害的患者對這類患者應考慮使用較低的起始劑量(5mg)。中度肝功能不全(肝硬變、ChildPugh 分級為A或B級)的患者初始劑量應為5mg,并應慎重加量。吸煙者 相對于吸煙者,非吸煙患者的初始劑量和劑量范圍一般無須調(diào)整。吸煙會加快奧氮平的代謝,推薦進行臨床評價,需要時考慮增加奧氮平的劑量。當有不止一個減緩代謝的因素(女性、年老、非

用于成人口服。抑郁發(fā)作-成人及老年患者:建議每天服用20mg劑量。如果必要的話,在治療最初的3至4周時間內(nèi)對藥物劑量進行評估和調(diào)整以達到臨床上適當?shù)膭┝俊1M管較高的劑量可能會增加不良反應發(fā)生的可能性,但在某些患者中,由于使用20mg劑量無明顯療效,可以逐漸增加劑量到60mg的最大劑量(見【臨床試驗】)。詳見說明書。

副作用

奧氮平不良反應少,很少出現(xiàn)運動障礙。奧氮平的主要不良反應是嗜睡和體重增加。偶見用藥初期出現(xiàn)肝臟氨基轉移酶ALT和AST的一過性輕度升高,但不伴臨床癥狀。罕見催乳素水平升高,并且絕大多數(shù)患者無須停藥激素水平即可恢復至正常范圍。其它很少見的不良反應有:頭暈、便秘、口干、食欲增強、嗜酸性粒細胞增多、外周水腫和體位性低血壓。

隨著持續(xù)的治療可能會減少不良反應發(fā)生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 在妊娠中使用奧氮平對胎兒有潛在風險,在哺乳期使用可能經(jīng)乳汁分泌,因此孕婦服用奧氮平時必須權衡利弊,哺乳婦女服用奧氮平期間應停止授乳。兒童用藥: 在18周歲以下人群中使用奧氮平的有效性和安全性尚未明確。老年用藥: 老年患者初始劑量為5mg,在合并有前列腺增生、窄角性青光眼等疾病時應謹慎使用奧氮平(參見注意事項)。

成分

精神分裂癥,雙相情感障礙躁狂發(fā)作,雙相情感障礙抑郁發(fā)作,奧氮平初始治療有效的患者,可用于精神分裂癥維持治療和預防雙相情感障礙復發(fā)。

抑郁發(fā)作。強迫癥。精神性貪食癥:可作為心理治療的補充,用于減少貪食和導瀉行為。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 避免與酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合用;4. 定期監(jiān)測血糖、血脂和體重;5. 出現(xiàn)嚴重不良反應時應立即停藥。

警告:臨床癥狀的惡化和自殺風險 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能悲化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風險直會持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解為止。 已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關,并且這些精神障礙本身為自殺的最強預兆。然面,長期以來一直有這些的擔憂: 在某些惠者的治療早明,抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念,行為的作用。 抗抑郁藥物(SSRIs和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童,青少年和青年(18- -24歲) 中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念, 行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險,在年齡65歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念,行為的風險有所降低。 在患有抑郁癥,強迫癥(OCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗,9種抗抑郁藥物,包括4400例患者)和在惠有抑郁癥或其它精神障礙的成年忠者中

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