鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

舒必利片

鹽酸度洛西汀

本品主要成份舒必利。

成都倍特藥業股份有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字H20203192

國藥準字H37021324

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊用于治療抑郁癥

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

吞服，不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考慮進食影響。

口服。治療精神分裂癥，開始劑量為一次100mg，一日2～3次，逐漸增至治療量一日...

1、禁用于已知對度洛西汀或產品中任何非活性成分過敏的患者。2、禁止與單胺氧化酶抑制劑聯用，也不可以在單胺氧化酶抑制劑停藥14天內使用本品；根據度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能開始使用MAOIs。3、臨床顯示鹽酸度洛西汀腸溶膠囊增加瞳孔散大的風險，因此未經控制的閉角型青光眼患者應避免使用度洛西汀。

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口干、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2.劑量大于一日600mg時可出現錐體外系反應，如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3.較多引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。 4.可出現心電圖異常和肝功能損害。 5.少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6.長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用，使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 兒童用藥：6歲以上兒童按成人劑量換算，應小劑量開始，緩慢增加劑量。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊用于治療抑郁癥

本品對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型、緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。

本品屬苯甲酸胺類抗精神病藥，作用特點是選擇性阻斷中腦邊緣系統的多巴胺(DA2)受體，對其它遞質受體影響較小，抗膽堿作用較輕，無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用，本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。

1. 服用期間避免飲酒；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 患有心臟病、高血壓等嚴重疾病患者應在醫生指導下使用；4. 避免與單胺氧化酶抑制劑同時使用；5. 出現過敏反應應立即停藥并就醫。

1.患有心血管疾病(如：心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2.出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3.出現過敏性皮疹及惡性癥狀群應立即停藥并進行相應的處理。 4.基底神經節病變，帕金森綜合征，嚴重中樞神經抑制狀態者慎用。 5.肝、腎功能不全者應減量。 6.癲癇患者慎用。