富馬酸替諾福韋二吡呋酯片

乳果糖口服溶液

富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

海思科制藥(眉山)有限公司

Abbott Biologicals B.V.

國藥準字H20193087

注冊證號H20170157

適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療成人HIV-1感染。適用于治療慢性乙肝，成人和12歲及12歲以上的兒童患者

慢性或習慣性便秘：調節結腸的生理節律。 肝性腦病（PSE）：用于治療和預防肝昏迷貨昏迷前狀態。

成人和12歲及12歲以上兒童患者(35kg或以上)推薦劑量：對HIV-1或慢性乙肝的治療：劑量為每次300mg(一片)，每日一次，口服，空腹或與食物同時服用。對于慢性乙肝的治療，最佳療程尚未明確。體重小于35kg的慢性乙肝兒童患者中的安全性和療效尚未研究。

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禁用于先前對本藥物中任何一種成分過敏的患者。

治療起始幾天可能會有腹脹，通常繼續治療即可消失，當劑量高于推薦治療劑量時，可能會出現腹痛和腹瀉，此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用（通常僅見于肝性腦病的治療），患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

孕婦及哺乳期婦女用藥：據現有資料，推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。 兒童用藥：請參見 老年用藥：尚無針對性資料，市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療成人HIV-1感染。適用于治療慢性乙肝，成人和12歲及12歲以上的兒童患者

慢性或習慣性便秘：調節結腸的生理節律。 肝性腦病（PSE）：用于治療和預防肝昏迷貨昏迷前狀態。

詳見說明書。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸，導致腸道內pH值下降，并通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢復結腸的生理節律。 在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長，抑制蛋白分解菌，使氨轉變為離子狀態；通過降低接觸pH值，發揮滲透效應，并改善細菌氨代謝，從而發揮導瀉作用。

1．慎用于肝功能不全患者。生殖毒性分級為B，孕婦慎用。2．尚不清楚母乳中是否留有這種藥物，建議所有HIV婦女應避免哺乳。3．肥胖者可增加藥物使用危險。4．其他兒科、老年用藥及劑量調整等尚在研究。5．出現富馬酸替諾福韋二吡呋酯片藥物過量以后，應監測毒性反應，采用支持治療，尚不知本品是否能經透析消除。6．15～30℃保存。

如果在治療2、3天后，便秘癥狀無改善或反復出現，請查找原因并進行適當處理。本品如用于半乳糖血癥患者或乳糖酶缺乏癥患者，需注意本品中相關糖的含量 ：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。本品在便秘治療劑量下，不會對糖尿病患者帶來任何問題。用于治療肝昏迷或昏迷前期的劑量較高，糖尿病患者應慎用。本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。