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吲哚美辛巴布膏
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吲哚美辛巴布膏

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:吲哚美辛巴布膏

批準文號:國藥準字HJ20181060

生產企業: Nipro Pharma Corporation Saita

功能主治:用于緩解局部軟組織疼痛,如(1)運動創傷(如扭傷、拉傷、肌腱損傷等)引起的局部軟組織疼痛。 (2)慢性軟組織勞損(如頸部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨關節疾病(如頸椎病、類風濕性關節炎、風濕性關節炎、肩周炎等)的局部對癥止痛治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛巴布膏
吲哚美辛巴布膏
來氟米特片
來氟米特片
主要成分

本品每克膏體含吲哚美辛3.5mg,輔料成分為:克羅米通、N-甲基-2-吡咯烷酮、薄荷油、聚丙烯酸酯、羧乙烯聚合物、甲基纖維素鈉、明膠、氫氧化鋁凝膠、蓖麻油60、聚山梨醇酯、聚丁烯、丙二醇、濃縮甘油、液體石蠟、酒石酸、依地酸二鈉、茴香油、無水硅酸、氧化鈦。

主要成份為來氟米特。

生產企業

Nipro Pharma Corporation Saita

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

批準文號

國藥準字HJ20181060

國藥準字H20060034

說明
作用與功效

用于緩解局部軟組織疼痛,如(1)運動創傷(如扭傷、拉傷、肌腱損傷等)引起的局部軟組織疼痛。 (2)慢性軟組織勞損(如頸部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨關節疾病(如頸椎病、類風濕性關節炎、風濕性關節炎、肩周炎等)的局部對癥止痛治療。

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

用法用量

貼用于患部關節或疼痛部位,每日1—2次。

1.成人類風濕性關節炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg,之后根據病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。2.狼瘡性腎炎:口服。根據病情選擇適當劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當減量。可與糖皮質激素聯用,或遵遺囑。

副作用

偶有局部皮膚瘙癢、發紅,停藥后可自行消失。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:對兒童應用該品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用該品。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

用于緩解局部軟組織疼痛,如(1)運動創傷(如扭傷、拉傷、肌腱損傷等)引起的局部軟組織疼痛。 (2)慢性軟組織勞損(如頸部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨關節疾病(如頸椎病、類風濕性關節炎、風濕性關節炎、肩周炎等)的局部對癥止痛治療。

(1)適用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

藥理作用

本品為非甾體類消炎鎮痛藥,具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機制為通過抑制環氧化酶活性而減少前列腺素的合成,制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成,解除內源性前列腺素的致炎作用。局部應用,其有效成份可穿透皮膚到達炎癥區域,緩解急慢性炎癥反應,對因外傷或風濕病引起的炎癥,本品可使炎性腫脹減輕、疼痛緩解。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女、過敏體質者使用前請向醫師咨詢。 2.使用后,若出現皮疹、紅斑、瘙癢、灼熱刺痛等癥狀;或連續使用5-6日,癥狀沒有改善者,請立即終止使用本品,并向醫師咨詢。 3.出汗或患部被打濕時,請擦拭后使用本品。 4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.如正使用其他藥品,使用本品請咨詢醫師或藥師。

(1)臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 (2)嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現 ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間 (80-120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍 (>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數病人ALT不會再次升高。 (3)免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 (4)如果服藥期間出現白細胞下降,調整劑量或中斷治療的原則如下:①若白細胞不低于3.0×109/L,繼續服藥觀察。②若白細胞在2.0×109/L 一3.0×109/L之間,減半量服藥觀察。繼續用藥期間

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