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通絡開痹片
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:通絡開痹片

批準文號:國藥準字Z19990061

生產企業: 河北通絡藥業有限公司

功能主治:祛風通絡,活血散結。用于寒熱錯雜瘀血阻絡所致的關節疼痛、腫脹;類風濕性關節炎具上述證候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
通絡開痹片
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洛索洛芬鈉膠囊
洛索洛芬鈉膠囊
主要成分

馬錢子粉、川牛膝、當歸、紅花、木瓜、荊芥、防風、全蝎。

本品主要成份為洛索洛芬鈉。 ?化學名稱:2-[4-(2-氧代環戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸鈉二水合物。 ?分子式:C15H17NaO3·2H2O ?分子量:304.32

生產企業

河北通絡藥業有限公司

珠海金鴻藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z19990061

國藥準字H20148001

說明
作用與功效

祛風通絡,活血散結。用于寒熱錯雜瘀血阻絡所致的關節疼痛、腫脹;類風濕性關節炎具上述證候者。

類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥,以及手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎,急性上呼吸道炎癥解熱鎮痛。

用法用量

晚飯后服,一次3片,一日1次;60天為一療程。

飯后服用。慢性炎癥疼痛:成人一次60mg(1粒),一日3次。出現癥狀時,急性炎癥...

副作用

個別患者發生頭暈,舌、唇麻,口干,胃部不適,便秘,肌肉抽動,陽強,皮疹,全身發緊。

洛索洛芬鈉是一前體藥物,在吸收入血前對胃腸道無刺激,也沒有明顯的治療作用,只有吸收入血后轉化成活性代謝物才發揮作用,因此,對胃腸道無明顯刺激作用,耐受性好,不良反應低。消化系統不適較多見,如腹痛、胃部不適、惡心、嘔吐、食欲不振、便秘、燒心等,有時會出現皮疹、瘙癢、水腫、困倦、頭痛、心悸等,偶見休克、急性腎功能不全、腎病綜合癥、間質性肺炎以及貧血、白細胞減少、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.關于妊娠期給藥的安全性還沒有明確,因此在對妊娠或可能妊娠的婦女進行治療時,僅限于治療有利性超過危險性時才給藥。 2.動物實驗有關于延遲分娩及向乳汁移行、導致胚胎動脈管收縮的報道,因此妊娠晚期及哺乳期不要給藥。 兒童用藥:關于小兒給藥的安全性尚不明確。 老年用藥:本品老年人服用安全性較高,但仍應從小劑量開始用藥,并密切觀察患者的狀態,慎重給藥。

成分

祛風通絡,活血散結。用于寒熱錯雜瘀血阻絡所致的關節疼痛、腫脹;類風濕性關節炎具上述證候者。

類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥,以及手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎,急性上呼吸道炎癥解熱鎮痛。

藥理作用

本品對大鼠佐劑性關節炎有一定預防和治療作用,對三硝基氯苯所致遲發性超敏反應有一定抑制作用。小鼠熱板法、扭體法試驗顯示本品有一定的鎮痛作用。大鼠長期毒性試驗:以0.1g/kg,0.3g/kg,0.9g/kg的劑量(相當于臨床給藥劑量的5.6倍,16.7倍,50.0倍)給大鼠連續6個月口服。結果顯示給藥3個月后,中、大劑量組有2.5% ,15%的動物死亡。犬長期毒性試驗:以0.04g/kg,0.08g/kg,0.16g/kg的劑量(相當于臨床給藥劑量的2.2倍,4.4倍,8.8倍),給犬連續一年灌服。大劑量組在給藥后1-6個月,動物全部死亡,死亡原因為馬錢子中毒。本品含馬錢子粉,過量服用,可出現神經毒癥狀,表現為呼吸加快,四肢抽搐,強直性驚厥甚至死亡。

1.藥理作用:洛索洛芬鈉為前體藥物,經消化道吸收后在體內轉化為活性代謝物,其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發揮鎮痛、抗炎及解熱作用。 2.毒理研究 生殖毒性:當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時,出現黃體數,植入著床數減少,死胎率增加,胎兒死亡率增加,體重減少及發育輕微延緩,洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并通過其乳汁分泌。

注意事項

? 1.本品含毒性藥,需在醫生指導下使用;不可超量服用;連續使用不得超過60天,若需要繼續服用,需在醫師指導下使用。 2.服本品后若出現頭暈、惡心、舌、唇麻,肌肉抽動,全身發緊時,立即停藥;并多飲水或綠豆湯,如不緩解,立即就醫。 3.運動員慎用。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也不論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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