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醋酸潑尼松片
醋酸潑尼松片

醋酸潑尼松片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:醋酸潑尼松片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H53020062

生產(chǎn)企業(yè): 云南白藥集團(tuán)股份有限公司

功能主治:用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。適用于結(jié)締組織病,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮肌炎,血管炎等過敏性疾病,急性白血病,惡性淋巴瘤以及適用于其他腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的病癥等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
醋酸潑尼松片
醋酸潑尼松片
雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片
主要成分

醋酸潑尼松。

活性成份:雙氯芬酸鈉。 ?化學(xué)名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 ?分子式:C14H10Cl2NNaO2 ?分子量:318.13

生產(chǎn)企業(yè)

云南白藥集團(tuán)股份有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H53020062

國藥準(zhǔn)字H11021640

說明
作用與功效

用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。適用于結(jié)締組織病,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮肌炎,血管炎等過敏性疾病,急性白血病,惡性淋巴瘤以及適用于其他腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的病癥等。

炎性和退行性風(fēng)濕病:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、青少年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)病和脊椎關(guān)節(jié)炎、脊椎痛性綜合征。 非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕生疼痛如肩痛腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動后損傷性疼痛等。 痛風(fēng)急性發(fā)作。 急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后、牙痛、頭痛等;婦科中出現(xiàn)的疼痛或炎癥,例如:原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎。 對耳、鼻、喉的嚴(yán)重痛性感染可作為輔助治療藥,例如:咽扁桃體,炎耳。原發(fā)疾病可根據(jù)一般治療原則給予適當(dāng)?shù)闹委煛?對成年和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

用法用量

口服一般一次5~10mg(1~2片),一日10~60mg(2~12片)。必要時酌量增減,由醫(yī)生決定。1.對于系統(tǒng)性紅斑狼瘡、腎病綜合癥、潰瘍性結(jié)腸炎、自身免疫性溶血性貧血等自身免疫性疾病,可給每日40-60mg,病情穩(wěn)定后逐漸減量。2.對藥物性皮炎、尋麻疹、支氣管哮喘等過敏性疾病,可給潑尼松每日20-40mg,癥狀減輕后減量,每隔1-2日減少5mg。3.防止器官移植排異反應(yīng),一般在術(shù)前1-2天開始每日口服100mg,術(shù)后一周改為每日60mg,以后逐漸減量。4.治療急性白血病、惡性腫瘤,每日口服60-80mg。

作為常規(guī)推薦,劑量應(yīng)根據(jù)個體不同作出調(diào)整,并在盡可能短的時間間隔內(nèi)給予最小有效量...

副作用

對本品及腎上腺皮質(zhì)激素類藥物有過敏史患者禁用。高血壓、血栓癥、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質(zhì)代謝異常、心肌梗塞、內(nèi)臟手術(shù)、青光眼等患者一般不宜使用,特殊情況下權(quán)衡利弊,注意病情惡化的可能。

) 有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。 重度心力衰竭患者。嚴(yán)重的肝、腎和心臟功能衰竭患者(見

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕期:雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未進(jìn)行研究。因此,雙氯芬酸鈉在妊娠期的前六個月內(nèi)禁止使用,除非對母親的潛在益處大于胎兒承擔(dān)的風(fēng)險。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠最后三個月,由于其可能引起動脈導(dǎo)管過早閉臺和子宮收縮無力,不應(yīng)該使用本品。動物實(shí)驗(yàn)沒有發(fā)現(xiàn)對孕婦、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩或產(chǎn)后發(fā)育有任何直接或間接有害的影響(見臨床前安全數(shù)據(jù))。 2.哺乳期:與其他非甾體類抗炎藥相同,會有少量雙氯芬酸進(jìn)入母乳。因此,應(yīng)避免授乳期使用雙氯芬酸鈉以免對嬰兒產(chǎn)生的

成分

用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。適用于結(jié)締組織病,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,嚴(yán)重的支氣管哮喘,皮肌炎,血管炎等過敏性疾病,急性白血病,惡性淋巴瘤以及適用于其他腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的病癥等。

炎性和退行性風(fēng)濕病:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、青少年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)病和脊椎關(guān)節(jié)炎、脊椎痛性綜合征。 非關(guān)節(jié)性的各種軟組織風(fēng)濕生疼痛如肩痛腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運(yùn)動后損傷性疼痛等。 痛風(fēng)急性發(fā)作。 急性的輕、中度疼痛如:手術(shù)后、創(chuàng)傷后、勞損后、牙痛、頭痛等;婦科中出現(xiàn)的疼痛或炎癥,例如:原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎。 對耳、鼻、喉的嚴(yán)重痛性感染可作為輔助治療藥,例如:咽扁桃體,炎耳。原發(fā)疾病可根據(jù)一般治療原則給予適當(dāng)?shù)闹委煛?對成年和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

藥理作用

本品較大劑量易引起糖尿病、消化道潰瘍和類庫欣綜合征癥狀,對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強(qiáng)。并發(fā)感染為主要的不良反應(yīng)。

藥效作用分組:抗炎和抗風(fēng)濕藥物,非甾體類,乙酸衍生物和相關(guān)物質(zhì)(ATC編碼:M01A B05)。 作用機(jī)理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化臺物具有明顯的抗風(fēng)濕、消炎、鎮(zhèn)痛及解熱作用。試驗(yàn)證明,抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機(jī)制。前列腺素是導(dǎo)致炎癥、疼痛和發(fā)熱的主要因素。 用本品治療風(fēng)濕病。其抗風(fēng)濕和鎮(zhèn)痛作用都有很好的臨床效果,特點(diǎn)是明顯地緩解臨床體征和癥狀,如靜息時疼痛,運(yùn)動時疼痛,晨僵及關(guān)節(jié)腫脹,并能改善其功能。 對創(chuàng)傷后和術(shù)后的炎癥,本品可迅速緩解自發(fā)性疼痛,運(yùn)動性疼痛,并能減輕炎性水腫和創(chuàng)傷性水腫。 對于原發(fā)性痛經(jīng),本品可緩解其疼痛并減少出血。臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),本品對中度至重度非風(fēng)濕性疼痛療效顯著。 體外試驗(yàn)表明,在相當(dāng)于體內(nèi)能達(dá)到的濃度水平,本品不抑制軟骨中蛋白多糖的生物合成。 臨床前安全數(shù)據(jù):雙氯芬酸前臨床數(shù)據(jù)來自于急性和重復(fù)劑量毒性研究,遺傳毒性,致突變毒性及致癌性研究,研究顯示治療劑量不會對對人類產(chǎn)生特殊危害。沒有證據(jù)顯示在小鼠、大鼠或家兔中雙氯芬酸有潛在的致畸作用。 雙氯芬酸不影響大鼠親代的生育能力。其后代在產(chǎn)前、圍產(chǎn)期和產(chǎn)后的發(fā)育也沒有受到影響。

注意事項(xiàng)

1.結(jié)核病、急性細(xì)菌性或病毒性感染患者慎用。必要應(yīng)用時,必須給予適當(dāng)?shù)目垢腥局委煛?.長期服藥后,停藥前應(yīng)逐漸減量。3.糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。4.對有細(xì)菌、真菌、病毒感染者,應(yīng)在應(yīng)用足量敏感抗生素的同時謹(jǐn)慎使用。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

)。 抗糖尿病藥物:臨床研究顯示,雙氯芬酸可以與口服抗糖尿病藥物聯(lián)合使用,而不影響臨床療效。但是也有個別報(bào)道,在服用雙氯芬酸后可出現(xiàn)血糖過高或過低而調(diào)整抗糖尿病藥物的劑量。因此作為聯(lián)合用藥的預(yù)防措施,有必要監(jiān)測血糖水平。 甲氨喋呤:在使用甲氨喋呤治療前后24小時內(nèi)又服用了非甾體類抗炎藥(包括雙氯芬酸)時,甲氨喋呤的血藥濃度可能會升高,從而增加毒性。 環(huán)孢菌素:雙氯芬酸,像其他非甾體類抗炎藥一樣,由于對腎臟前列腺素的影響可能增加環(huán)孢菌素的腎毒性。因此對接受環(huán)孢菌素治療的患者的使用量應(yīng)低于不使用者。 喹喏酮類抗生素:有個例報(bào)道,非甾類抗炎藥與喹喏酮類抗生素合用可能產(chǎn)生驚厥。 飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應(yīng),并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強(qiáng),而胄腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。阿司匹林可降低本品的生物利用度。 與維拉帕米、硝苯啶同用時,本品的血藥濃度增高。 丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。 強(qiáng)效CYP2C9抑制劑:應(yīng)謹(jǐn)慎注意雙氯芬酸和強(qiáng)效CYP2C

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