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布拉氏酵母菌散
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布拉氏酵母菌散

布拉氏酵母菌散

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:布拉氏酵母菌散

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字SJ20150051

生產(chǎn)企業(yè): BIOCODEX

功能主治:用于治療成人和兒童腹瀉,及腸道菌群失調(diào)所引起的腹瀉癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
布拉氏酵母菌散
布拉氏酵母菌散
鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊
鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊
主要成分

本品主要活性成分:凍干布拉氏酵母菌。輔料:果糖、乳糖、微粉硅膠、水果昧香精。

鹽酸二甲雙胍。

生產(chǎn)企業(yè)

BIOCODEX

長春大政藥業(yè)科技有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字SJ20150051

國藥準(zhǔn)字H20065996

說明
作用與功效

用于治療成人和兒童腹瀉,及腸道菌群失調(diào)所引起的腹瀉癥狀。

用于單純飲食控制不滿意的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者。不但有降血糖作用,還可能有減輕體重的作用。對某些磺酰脲類無效的病例有效。如與磺酰脲類降血糖藥合用有協(xié)同作用,較各自的效果更好。

用法用量

口服,餐前半小時服用,成人開始一次0.25g,一日2~3次,以后根據(jù)血糖和尿糖情況調(diào)整劑量,每日最大劑量不超過2g,或遵醫(yī)囑。

副作用

服用本品可能發(fā)生以下不良反應(yīng): 偶見(0.1%~1%): 全身:過敏反應(yīng) 皮膚:蕁麻疹 胃腸道:頑固性便秘,口干 罕見(<0.1%): 全身:真菌血癥 血液循環(huán)系統(tǒng):血管性水腫 皮膚:皮疹 植入中央靜脈導(dǎo)管的住院患者、免疫功能抑制患者、嚴(yán)重胃腸道疾病患者或高劑量治療的患者中罕見真菌感染,其中極少數(shù)患者血液培養(yǎng)布拉氏酵母菌陽性。極度虛弱的患者中有報道由布拉氏酵母菌引起敗血癥的病例。

1.2型糖尿病伴有酮癥、酸中毒、肝腎功能不全、心力衰竭、呼吸功能衰竭、急性心肌梗死、嚴(yán)重感染和外傷、重大手術(shù)以及臨床有低血壓和缺氧情況禁用。2.過度飲酒者、脫水、痢疾、營養(yǎng)不良者對本品和雙胍類藥物過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物試驗未發(fā)現(xiàn)本品任何對胎兒有毒性作用的現(xiàn)象,但尚無人類妊娠安全使用本品的確切資料。因此,妊娠期內(nèi)避免使用本品。哺乳期使用本品的安全性尚未確定,亦應(yīng)避免使用。 兒童用藥:嬰幼兒、兒童使用本品詳見 老年用藥:老年患者用藥無特殊注意事項。

成分

用于治療成人和兒童腹瀉,及腸道菌群失調(diào)所引起的腹瀉癥狀。

用于單純飲食控制不滿意的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者。不但有降血糖作用,還可能有減輕體重的作用。對某些磺酰脲類無效的病例有效。如與磺酰脲類降血糖藥合用有協(xié)同作用,較各自的效果更好。

藥理作用

本品為含活布拉氏酵母菌的微生態(tài)制劑。本品口服后不會在腸道內(nèi)定植,產(chǎn)生一過性的微生態(tài)調(diào)節(jié)作用。非臨床研究提示:布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生長,刺激小鼠分泌針對梭狀芽孢桿菌毒素(毒素A)的抗體(IgA);布拉氏菌分泌的蛋白酶可水解由梭狀芽孢桿菌產(chǎn)生的毒素;以劑量相關(guān)的方式緩解蓖麻油所致的大鼠腹瀉。

1.部分病人口服片劑后有胃腸道反應(yīng),表現(xiàn)為食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉、胃痛、口中金屬味。腸溶膠囊可在不同程度上減輕以上的不良反應(yīng)。2.有時有乏力、疲倦、體重減輕、頭暈、皮疹。

注意事項

1.本品含活細胞,請勿與超過50℃的熱水或冰凍的、或含酒精的飲料及食物同服。 2.本品的治療不能代替補液作用,對于嚴(yán)重腹瀉患者??梢愿鶕?jù)其年齡,健康狀況,補充足夠液體。 3.本品是活菌制劑。如經(jīng)手傳播進入血液循環(huán)則會有引起全身性真菌感染的危險,故不得用于高危的中央靜脈導(dǎo)管治療的患者。 4.建議不要在中央靜脈輸液的患者附近打開散劑,以避免任何方式,特別是經(jīng)手傳播將布拉氏酵母菌定植在輸液管上。已有報道中央靜脈輸液的患者,即使沒有用布拉氏酵母菌治療也有罕見的真菌血癥(真菌侵入血液)發(fā)生,極少數(shù)患者因布拉氏酵母菌產(chǎn)生發(fā)熱、血液培養(yǎng)布拉氏酵母菌陽性。所有這些患者經(jīng)抗真菌治療效果滿意,必要時撤去靜脈導(dǎo)管。

1.1型糖尿病不應(yīng)單獨使用。2.定期檢查血糖、尿糖、尿酮體。3.既往有乳酸性酸中毒史者慎用。4.進行腎臟造影者應(yīng)于前3天停用本品。

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