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濃維磷糖漿
濃維磷糖漿

濃維磷糖漿

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:濃維磷糖漿

批準文號:國藥準字H32026222

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇云陽集團藥業(yè)有限公司

功能主治:用于植物神經(jīng)功能紊亂引起的頭暈?zāi)垦?、精神疲倦以及低磷血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
濃維磷糖漿
濃維磷糖漿
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
重酒石酸卡巴拉汀膠囊
主要成分

詳見說明書

1.活性成分:重酒石酸卡巴拉汀3mg。 2.非活性成分:明膠 ;氧化鐵,紅色(E172) ;氧化鐵,黃色(E172) ;硬脂酸鎂 ;甲羥丙基纖維素 ;微晶纖維素 ;氧化鐵,紅色(E172)印字墨水 ;無水硅膠 ;二氧化鈦(E171)等組成。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇云陽集團藥業(yè)有限公司

Novartis?Farmaceutica?S.A.

批準文號

國藥準字H32026222

注冊證號H20181044

說明
作用與功效

用于植物神經(jīng)功能紊亂引起的頭暈?zāi)垦?、精神疲倦以及低磷血癥

用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。

用法用量

口服。一次10ml,一日3次。

與食物同服。 在三項關(guān)鍵的臨床研究中,每日2次的用法被證明有效,且耐受良好。其中...

副作用

1.對甘油磷酸鈉過敏者禁用。2.胃潰瘍患者禁用。3.嚴重腎功能不全患者禁用。4.休克和失水患者禁用。

最常被報道的藥物不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),包括惡心(38%)和嘔吐(23%),特別是在加量期。在臨床試驗中發(fā)現(xiàn),女性患者更易于出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)和體重下降。在治療的初始階段,不良反應(yīng)的發(fā)生率比維持階段要高。萬一出現(xiàn)嚴重的不可耐受(如嚴重惡心、嘔吐等),應(yīng)該考慮每日3次服用。應(yīng)用本品治療,不引起任何實驗室檢查項目的改變,包括肝功能或心電圖,故不需進行特殊監(jiān)測。(詳細見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:動物實驗表明,重酒石酸卡巴拉汀無致畸作用。因為尚缺乏人妊娠時服用本品的安全性試驗資料,所以,孕婦服用本品應(yīng)權(quán)衡利弊。 哺乳期:本品是否從人體的乳汁中分泌,目前尚不清楚。然而,在動物中,重酒石酸卡巴拉汀能從乳汁中分泌。因此,服用本品的患者應(yīng)停止哺乳喂養(yǎng)。相應(yīng)地,正在進行哺乳喂養(yǎng)的患者,不應(yīng)該服用本品。(詳細內(nèi)容見說明書) 兒童用藥:不推薦兒童服用本品。 老年用藥:盡管老年人重酒石酸卡巴拉汀生物利用度高于年輕健康志愿者,但對50-92歲阿爾茨海默病患者試驗后結(jié)果表明,其重酒石酸卡

成分

用于植物神經(jīng)功能紊亂引起的頭暈?zāi)垦?、精神疲倦以及低磷血癥

用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。

藥理作用

阿爾茨海默病的病理改變主要累及從前腦基底部發(fā)出至大腦皮質(zhì)和海馬的膽堿能神經(jīng)通路。已知這些通路與注意力、學習能力、記憶力及其它認知過程有關(guān)。重酒石酸卡巴拉汀,是一種氨基甲酸類選擇性作用于腦內(nèi)的乙酰和丁酰膽堿脂酶抑制劑,通過延緩功能完整的膽堿能神經(jīng)元所釋放的乙酰膽堿的降解而促進膽堿能神經(jīng)傳導(dǎo)。動物實驗數(shù)據(jù)表明,卡巴拉汀能增加腦皮質(zhì)和海馬區(qū)域可利用的乙酰膽堿。所以,本品可以改善阿爾茨海默病患者膽堿能介導(dǎo)的認知功能障礙。淀粉樣蛋白斑被認為是阿爾茨海默(氏)病的主要病理特征之一,有些證據(jù)顯示乙酰膽堿酯酶抑制劑能夠減緩β-淀粉樣前體蛋白(APP)片段沉積所致淀粉樣蛋白的形成。|卡巴拉汀通過與靶酶結(jié)合成共價復(fù)合物而使后者暫時失活。年輕的健康男性服用3mg重酒石酸卡巴拉汀后,在最初1.5小時內(nèi),腦脊液(CSF)中的乙酰膽堿酯酶活性下降近40%。藥物達到最大抑制作用后,該酶活性恢復(fù)至基礎(chǔ)水平約需9小時。在被研究的健康青年志愿者中,腦脊液中的丁酰膽堿酯酶的活性會出現(xiàn)暫時性的抑制現(xiàn)象,在第3.6小時之后,此酶的活性即恢復(fù)到基線水平。阿爾茨海默(氏)病的患者中,阿爾茨海默病患者CSF中卡巴拉汀對乙酰膽堿酯酶的

注意事項

1.本品中咖啡因能促進血漿內(nèi)腎素的活性,兒茶酚胺的釋放也增加,但破壞亦快,不一定出現(xiàn)血壓升高。2.本品對前列腺素受體是弱激動強拮抗。3.本品能使血糖微升。4.長期大量服用本品,有耐受性和習慣性。

作為膽堿酯酶抑制劑,重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰膽堿型肌松劑的作用。因此,在麻醉前,應(yīng)該有合適的間歇期停止服用本品。本品不應(yīng)與其它擬膽堿藥物合用,與抗膽堿能藥物合用時可能會干擾其作用。 由于它們的藥理學效應(yīng),膽堿酯酶抑制劑對心率可能產(chǎn)生迷走神經(jīng)緊張效應(yīng)。因此,與其它擬膽堿能藥物一樣,當給予病態(tài)竇房結(jié)綜合征(SSS)或其他心臟傳導(dǎo)阻滯的患者服用本品時,必需格外謹慎。 膽堿能神經(jīng)興奮可以引起胃酸分泌增多。盡管臨床試用期間沒有發(fā)現(xiàn)相應(yīng)癥狀明顯惡化的證據(jù),有胃潰瘍高度危險性的患者,像那些有潰瘍病史,或接受非甾體抗炎藥伴隨治療的患者,應(yīng)該慎用。 同其它擬膽堿能藥物一樣,有哮喘病史或其它阻塞性肺疾病的患者需慎用重酒石酸卡巴拉汀。 擬膽堿能作用藥物可以加重尿路梗阻和癲癇發(fā)作,當治療有此種情況的患者時,建議要慎重。 開始治療時,應(yīng)該服用l.5mg每日2次,并逐漸遞增至病人的維持劑量。如果治療中斷超過若干天,應(yīng)從最低日劑量重新開始,以減少不良反應(yīng)(如嚴重嘔吐)發(fā)生的可能。已經(jīng)有一例報告了停服8周后,以不適當?shù)膭┝浚?.5mg)重新開始治療,出現(xiàn)了嚴重的嘔吐和食道撕裂。 重酒石酸卡巴拉汀能引起眩暈和疲勞

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