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注射用辅酶A
注射用辅酶A

注射用辅酶A

处方药 非医保

通用名称:注射用辅酶A

批准文号:国药准字H32022798

生产企业: 江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

功能主治:辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用辅酶A
注射用辅酶A
盐酸帕罗西汀片
盐酸帕罗西汀片
主要成分

化学名称:辅酶A。

盐酸帕罗西汀

生产企业

江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

中美天津史克制药有限公司

批准文号

国药准字H32022798

国药准字H10950043

说明
作用与功效

辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

用法用量

静脉滴注:一次50~200单位,一日50~400单位,临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。 肌内注射:一次50~200单位,一日50~400单位,临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。

口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服匆咀嚼。

副作用

急性心肌梗死病人禁用。对本品过敏者禁用。

下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为:很常见 (≥1/10) ,常见 (>1/100,<1/10) ,不常见 (>1/1000,<1/100) ,罕见 (>1/10000,<1/1000) ,很罕见 (<1/10000) ,包括个别报道。常见和不常见事件的发生率—般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人 (>8000) 人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的发生率。

禁忌

成分

辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

药理作用

静脉注射要缓慢,否则易引起心悸、出汗等。

盐酸帕罗西汀为抗抑郁药,是强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体、多巴胺2受体(D2)、5-羟色胺1、2受体(5-HT1、5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。

注意事项

尚不明确。

警告

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